新颖吖spirocompounds,螺[二氢吖-9'(10' ħ),5-
咪唑烷] -2-
硫酮制备了由取代的1 3-(
吖啶-9-基甲基)
硫脲,从其中获得的自发环化1-(acridin-9-基)
甲胺,N-(acridin-9-基甲基)丙-1-胺和N-(acridin-9-ylmethyl)
苄胺和烷基/芳基异
硫氰酸酯,作为我们先前对新a啶螺环的研究的延续。随后将由此获得的
咪唑烷-2-
硫酮用异腈腈转化成
咪唑烷-2-一类似物,其中一些类似物部分地重新打开为相应的(ac啶9-9-基甲基)
脲。对于具有两个a啶环的3-(acridin-9-基甲基)-1-(acridin-9-基)
硫脲,发现了通过CH碳负离子而不是N-1氮的不寻常的螺环化。螺环1、3和4位置的结构修饰以及1 H,13 C和15N NMR光谱和X射线晶体学已被用来合理化各种9-取代的cr啶的易于发生螺环化的普遍倾向。