ethyl 3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-1-thio-α-L-rhamnopyranoside | 202824-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: ethyl 3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-α-L-thiorhamnopyranoside；(2R,3R,4aS,5S,7S,8R,8aS)-7-ethylsulfanyl-2,3-dimethoxy-2,3,5-trimethyl-5,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-8-ol
• CAS: 202824-31-5
• 化学式: C₁₄H₂₆O₆S
• 分子量: 322.423
• InChiKey: AUPHFVZCBLVPLC-WWRXHXRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 四丁基溴化铵 、 溴 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于制备均质糖偶联疫苗候选物的协调合成和偶联策略

  摘要：

  一个甜蜜的解决方案：提出了一种合成明确定义的基于碳水化合物的疫苗的策略。该方法将复杂的寡糖合成与位点特异性结合方法相结合，以提供纯糖蛋白候选疫苗（见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006327
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-thio-α-L-rhamnopyranoside 、 原甲酸三甲酯 在 camphor-10-sulfonic acid 、 2,3-丁二酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.27 g的产率得到ethyl 3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  用于制备均质糖偶联疫苗候选物的协调合成和偶联策略

  摘要：

  一个甜蜜的解决方案：提出了一种合成明确定义的基于碳水化合物的疫苗的策略。该方法将复杂的寡糖合成与位点特异性结合方法相结合，以提供纯糖蛋白候选疫苗（见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006327

文献信息

• An Efficient Synthesis of (R)-3-{(R)-3-[2-O-(α-L-Rhamnopyranosyl)- α-L-rhamnopyranosyl] oxydecanoyl}oxydecanoic Acid, a Rhamnolipid fromPseudomonas Aeruginosa
  作者：Howard I. Duynstee、Michiel J. van Vliet、Gijsbert A. van der Marel、Jacques H. van Boom

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<303::aid-ejoc303>3.0.co;2-u

  日期：1998.2

  N-iodosuccinimide/triflic acid mediated one-pot two-step glycosylation of ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside (8) with phenyl 3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-1-thio-α-L-rhamnopyranoside (10b) and phenacyl (R)-3-hydroxydecanoate (13) gave rhamnolipid 17. The latter was transformed in five steps into the title compound 2. Esterification of 2 with diazomethane resulted into the corresponding

  N-碘代琥珀酰亚胺/三氟甲磺酸介导的 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside (8) 与苯基 3,4-O-(2) 的一锅两步糖基化,3-二甲氧基丁烷-2,3-二基)-1-硫代-α-L-吡喃鼠李糖苷(10b)和苯甲酰(R)-3-羟基癸酸酯(13)得到鼠李糖脂17。后者分五步转化为标题化合物2。2与重氮甲烷的酯化产生相应的甲酯衍生物1。
• Hydrophobically Assisted Switching Phase Synthesis:  The Flexible Combination of Solid-Phase and Solution-Phase Reactions Employed for Oligosaccharide Preparation
  作者：Jörg Bauer、Jörg Rademann

  DOI：10.1021/ja051737x

  日期：2005.5.25

  solid-supported chemistry and those of solution-phase synthesis. Starting from the examination of adsorption and desorption properties of hydrophobic molecules to and from reversed-phase silica, we designed a dilipid as a quantitative and fully reversible HASP anchor, permitting final product release. The utility of this new tool in synthetic organic chemistry was demonstrated on oligosaccharide preparation. The

  疏水辅助转换相 (HASP) 合成是一个概念，允许在固相支持化学的优势和溶液相合成的优势之间进行选择。从检查疏水分子对反相二氧化硅的吸附和解吸特性开始，我们设计了一种二脂质作为定量和完全可逆的 HASP 锚，允许最终产品释放。这种新工具在合成有机化学中的实用性在寡糖制备中得到了证明。五鼠李糖苷的合成是通过重复糖基化反应完成的。糖基化优选在溶液中进行，而所有保护基操作均在固体支持物上进行。无需对中间体进行色谱纯化，