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2-propan-2-yl-5-thiophen-3-yl-1H-imidazole | 113398-80-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-propan-2-yl-5-thiophen-3-yl-1H-imidazole
英文别名
——
2-propan-2-yl-5-thiophen-3-yl-1H-imidazole化学式
CAS
113398-80-4
化学式
C10H12N2S
mdl
——
分子量
192.285
InChiKey
YXWLIDKCYKHDIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    106-108 °C
  • 沸点:
    361.6±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    56.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    aminomethyl 3-thienyl ketone hydrochloride 在 ammonium acetate 、 碳酸氢钠 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-propan-2-yl-5-thiophen-3-yl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of 2-aryl-4-(3-thienyl)imidazole derivatives with antiinflammatory properties.
    摘要:
    研究人员合成了一系列 2-取代的 4-(3-噻吩基)咪唑(6、11 和 14),并对其抗炎活性进行了评估。其中,6g、14a 和 14g 具有很强的活性,与布洛芬的活性相当。与标准酸性消炎药相比,它们的急性毒性和致溃疡性较低。本文讨论了结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.3111
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文献信息

  • 3-Substituted-8-Substituted-3H-Imidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4-one Compounds and Their Use
    申请人:Hummersone Marc Geoffery
    公开号:US20120083513A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to 3-substituted-8-substituted-3H-imidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4-one compounds of the following formula, wherein -A and —B are as defined herein (collectively referred to herein as 38TM compounds): The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit cell proliferation, and in the treatment of proliferative disorders such as cancer, etc., and methods of preparing such compounds.
    本发明涉及治疗化合物领域,更具体地涉及以下式子的3-取代-8-取代-3H-咪唑[5,1-d][1,2,3,5]四唑-4-酮化合物,其中-A和—B在此定义(统称为38TM化合物):本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物,以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制细胞增殖,治疗增殖性疾病如癌症等,以及制备这种化合物的方法。
  • SUZUKI MAMORU; MAEDA SADAO; MATSUMOTO KAZUO; ISHIZUKA TOHRU; IWASAWA YOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 8, 3111-3120
    作者:SUZUKI MAMORU、 MAEDA SADAO、 MATSUMOTO KAZUO、 ISHIZUKA TOHRU、 IWASAWA YOSH+
    DOI:——
    日期:——
  • US9024018B2
    申请人:——
    公开号:US9024018B2
    公开(公告)日:2015-05-05
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