cis-2,3-dimethylpiperidine | 5347-68-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-2,3-dimethylpiperidine
• 英文别名: racemic-2,3-dimethylpiperidine；(2S,3S)-2,3-dimethylpiperidine
• CAS: 5347-68-2；23513-31-7；23513-39-5
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: DRLFSUDDXLQHJT-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-140 °C(Press: 720 Torr)
• 密度：
  0.794±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,3-dimethylpiperidine 在 D-酒石酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3S)-(4-bromophenyl)(2,3-dimethylpiperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  化合物，含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗由TRPC3和/或TRPC6离子通道介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2012037351A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吡啶 在 吡啶 、 二乙基硅烷 、 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 、 频那醇硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到cis-2,3-dimethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  通过硼氢化/氢化级联硼烷催化还原吡啶

  摘要：

  我们已经开发了一种用于 B(C 6 F 5 ) 3催化的吡啶的硼氢化/氢化级联还原的方法。该方法对 2,3-二取代吡啶特别有效，它以高产率和高顺式选择性生成哌啶。机理研究表明，吡啶底物和哌啶产物依次作为碱基与B(C 6 F 5 ) 3合作分裂H 2。该方法的广泛官能团耐受性使其可用于合成一些生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c02876

文献信息

• Reaction Rate Acceleration of Cooperative Catalytic Systems: Metal Nanoparticles and Lewis Acids in Arene Hydrogenation
  作者：Hiroyuki Miyamura、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.202201203

  日期：2022.9.19

  Arene hydrogenation was greatly accelerated by a cooperative catalytic system that consisted of heterogeneous Rh-Pt nanoparticles and Lewis acids. Remarkably, particularly challenging substrates that contained strong electron-donating groups and sterically hindered substituents could be smoothly hydrogenated.

  由非均相 Rh-Pt 纳米颗粒和路易斯酸组成的协同催化系统极大地加速了芳烃加氢。值得注意的是，含有强给电子基团和空间位阻取代基的特别具有挑战性的底物可以被顺利氢化。
• Hydrogenation of functionalised pyridines with a rhodium oxide catalyst under mild conditions
  作者：Sydney Williams、Leiming Qi、Robert J. Cox、Prashant Kumar、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/d3ob01860a

  日期：——

  Piperidines are one of the most widely used building blocks in the synthesis of pharmaceutical and agrochemical compounds. The hydrogenation of pyridines is a convenient method to synthesise such compounds as it only requires reactant, catalyst, and a hydrogen source. However, this reaction still remains difficult for the reduction of functionalised and multi-substituted pyridines. Here we report the

  哌啶是药物和农化化合物合成中使用最广泛的结构单元之一。吡啶的氢化是合成此类化合物的便捷方法，因为它只需要反应物、催化剂和氢源。然而，该反应对于官能化和多取代吡啶的还原仍然很困难。在这里，我们报道了使用稳定的市售铑化合物Rh 2 O 3来还原各种未保护的吡啶。该反应条件温和，底物范围广，具有实用价值。
• Thienopyridine inhibitors of RIPK2
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US11168093B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物及其使用方法。
• HETEROCYCLIC HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2144898B1

  公开（公告）日：2012-02-08
• SUBSTITUTED 2-IMIDAZOLIDONES AND ANALOGS
  申请人：Gaudreault René C.

  公开号：US20120309777A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , A, X and Y as defined herein are provided as useful for the treatment of cancer or for the manufacture of anti-cancer agents.