4-(methoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(methoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: ATRLVVVJFBQMEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-甲氧基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  环硫酸盐是1-氨基环丙烷-1-羧酸衍生物不对称合成中的有用工具

  摘要：

  4-（2-甲氧基乙基）-1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2,2-二氧化物和4-（甲氧基甲基）-1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2,2-二氧化物的对映体已被用作'环氧化物恶嗪酮衍生的甘氨酸当量的不对称烷基化过程中的“类”合成子。使用完全立体选择性合成，所述的立体异构体8螺获得甘氨酸当量的衍生物。所述的相对构型螺得到的容易使用核磁共振光谱和二维核Overhauser效应实验确定的化合物。此外，的将在S毗卢 将获得的衍生物水解为相应的氨基酸，该氨基酸为1-氨基环丙烷-1-羧酸的衍生物，1-氨基环丙烷-1-羧酸是许多化合物中存在的非常重要的结构单元，具有令人感兴趣的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2015.09.013
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1,2-丙二醇 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 4-(methoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Irvine; Macdonald; Soutar, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES TRK KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011006074A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Compounds of Formula (I) and salts thereof in which R1, R2, R3, R4, X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  式（I）的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如规范中所述，是Trk激酶的抑制剂，并且在治疗可以用Trk激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
• 6,5-HETEROCYCLIC PROPARGYLIC ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREFOR
  申请人：Staben Steven

  公开号：US20120214762A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A, Y, R 1 , R 2 and the subscript b each has the meaning as described herein and compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, isotopes, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及公式I的新化合物： 其中A、Y、R1、R2和下标b各自具有如本文所述的含义，以及公式I的化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物、同位素、药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• Continuous-Flow<i>O</i>-Alkylation of Biobased Derivatives with Dialkyl Carbonates in the Presence of Magnesium-Aluminium Hydrotalcites as Catalyst Precursors
  作者：Lisa Cattelan、Alvise Perosa、Piero Riello、Thomas Maschmeyer、Maurizio Selva

  DOI：10.1002/cssc.201601765

  日期：2017.4.10

  The base‐catalysed reactions of OH‐bearing biobased derivatives (BBDs) including glycerol formal, solketal, glycerol carbonate, furfuryl alcohol and tetrahydrofurfuryl alcohol with non‐toxic dialkyl carbonates (dimethyl and diethyl carbonate) were explored under continuous‐flow (CF) conditions in the presence of three Na‐exchanged Y‐ and X‐faujasites (FAUs) and four Mg–Al hydrotalcites (HTs). Compared

  在连续流（CF）条件下研究了含OH的生物基衍生物（BBD）的碱催化反应，包括甘油缩甲醛，单缩醛，碳酸甘油酯，糠醇和四氢糠醇与无毒的碳酸二烷基酯（碳酸二甲酯和碳酸二乙酯）在三个Na交换Y和X八面沸石（FAU）和四个Mg-Al水滑石（HT）存在的情况下。与以前的由碳酸二烷基酯介导的醚化方案相比，所报道的方法不仅在（化学）选择性方面，而且在催化剂的可循环性，后处理，产品纯化的简便性以及重要的是工艺强化方面都提供了实质性的改进。表征研究证明，HT30和KW2000水滑石都可作为催化剂前体：在热活化预处理中，
• [EN] DISUBSTITUTED ALKYNE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE DISUBSTITUÉS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020127960A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to disubstituted alkyne derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及二取代炔衍生物。这些化合物对预防和/或治疗多种医学状况包括高增殖性疾病和疾病具有用处。
• [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222363A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。