4-(2-(3-allylthioureido)-3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1(4H)-yl)benzenesulfonamide | 1214740-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-(3-allylthioureido)-3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1(4H)-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-[3-Cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)-4,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl]-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 1214740-39-2
• 化学式: C₂₆H₂₃Cl₂N₅O₃S₂
• 分子量: 588.538
• InChiKey: BRDAVMJWMHLVBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(3-allylthioureido)-3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1(4H)-yl)benzenesulfonamide 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到4-(3-allyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-4-imino-6-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  具有新型生物活性磺酰胺部分的新型喹啉和嘧啶并[4,5-b]喹啉作为新型抗肿瘤药

  摘要：

  已经合成了一些新颖的喹啉和嘧啶并[4,5-b]喹啉。其结构已通过元素分析和光谱数据证实。所有目标化合物均对艾氏腹水癌（EAC）细胞具有体外抗肿瘤活性。化合物24，19和12显示出更高的活性，IC 50值（5.5，6.9，7微克/毫升），当多柔比星作为参照药物（IC相比50值38微克/毫升）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.021
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-amino-3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1(4H)-yl)-benzenesulfonamide 、 天然芥菜籽油 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以69%的产率得到4-(2-(3-allylthioureido)-3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1(4H)-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  具有新型生物活性磺酰胺部分的新型喹啉和嘧啶并[4,5-b]喹啉作为新型抗肿瘤药

  摘要：

  已经合成了一些新颖的喹啉和嘧啶并[4,5-b]喹啉。其结构已通过元素分析和光谱数据证实。所有目标化合物均对艾氏腹水癌（EAC）细胞具有体外抗肿瘤活性。化合物24，19和12显示出更高的活性，IC 50值（5.5，6.9，7微克/毫升），当多柔比星作为参照药物（IC相比50值38微克/毫升）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.021

文献信息

• Novel quinolines and pyrimido[4,5-b]quinolines bearing biologically active sulfonamide moiety as a new class of antitumor agents
  作者：Saleh I. Alqasoumi、Areej M. Al-Taweel、Ahmed M. Alafeefy、Eman Noaman、Mostafa M. Ghorab

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.11.021

  日期：2010.2

  Some novel quinolines and pyrimido[4,5-b]quinolines have been synthesized. The structures of which were confirmed by elemental analyses and spectral data. All the target compounds were subjected to in-vitro antitumor activity against Ehrlich Ascites Carcinoma (EAC) cells. Compounds 24, 19 and 12 showed higher activity with IC50 values (5.5, 6.9, 7 μg/ml) when compared with Doxorubicin as a reference

  已经合成了一些新颖的喹啉和嘧啶并[4,5-b]喹啉。其结构已通过元素分析和光谱数据证实。所有目标化合物均对艾氏腹水癌（EAC）细胞具有体外抗肿瘤活性。化合物24，19和12显示出更高的活性，IC 50值（5.5，6.9，7微克/毫升），当多柔比星作为参照药物（IC相比50值38微克/毫升）。