1-p-tolyl-5-methoxy-3-(N-allyl-thiosemicarbazinocarbonyl)-2-methylindole | 915718-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-p-tolyl-5-methoxy-3-(N-allyl-thiosemicarbazinocarbonyl)-2-methylindole
• 英文别名: 1-[[5-Methoxy-2-methyl-1-(4-methylphenyl)indole-3-carbonyl]amino]-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 915718-35-3
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 408.524
• InChiKey: CUHSISKKLDCXIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-tolyl-5-methoxy-3-(N-allyl-thiosemicarbazinocarbonyl)-2-methylindole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到1-p-tolyl-5-methoxy-3-(4-allyl-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)-2-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Donawade, Dundappa S.; Raghu; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 689 - 696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-甲基-1-对甲苯基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-p-tolyl-5-methoxy-3-(N-allyl-thiosemicarbazinocarbonyl)-2-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Donawade, Dundappa S.; Raghu; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 689 - 696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Donawade, Dundappa S.; Raghu; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 689 - 696
  作者：Donawade, Dundappa S.、Raghu、Gadaginamath, Guru S.

  DOI：——

  日期：——