5-[4-({15-[6-(3-carboxy-4-fluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]-15-oxo-4,7,10-trioxa-14-azapentadec-1-yl}carbamoyl)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-2-fluorobenzoic acid | 1446176-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[4-({15-[6-(3-carboxy-4-fluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]-15-oxo-4,7,10-trioxa-14-azapentadec-1-yl}carbamoyl)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-2-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 5-[4-[3-[2-[2-[3-[[6-(3-carboxy-4-fluorophenyl)-3-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbonyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylcarbamoyl]-3-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-2-fluorobenzoic acid
• CAS: 1446176-43-7
• 化学式: C₅₀H₄₄F₂N₈O₉
• 分子量: 938.944
• InChiKey: JJZUFTJYXWXALR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-赖氨酸 、 5-[4-({15-[6-(3-carboxy-4-fluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]-15-oxo-4,7,10-trioxa-14-azapentadec-1-yl}carbamoyl)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-2-fluorobenzoic acid 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到5-[4-({15-[6-(3-carboxy-4-fluorophenyl)-3-phenyl-1Hpyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]-15-oxo-4,7,10-trioxa-14-azapentadec-1-yl}carbamoyl)3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-2-fluorobenzoic acid lysine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR DU FGF (FGFR), PROCÉDÉ D'ÉLABORATION, ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及新型杂环化合物，为嘧啶吡啶衍生物，能诱导成纤维细胞生长因子受体（FGFR）二聚化，其一般式为：M1-L-M2，其中M1或M2，可以相同也可以不同，各自独立地代表单体单元M，L代表将M1和M2以共价键连接的连接基团，随后的单体单元为：其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2013098764A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6-[4-fluoro-3-(methoxycarbonyl)phenyl]-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium 2′-dicyclohexylphosphino-2,6-dimethoxy-1,1′-biphenyl-3-sulfonate hydrate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 5-[4-({15-[6-(3-carboxy-4-fluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]-15-oxo-4,7,10-trioxa-14-azapentadec-1-yl}carbamoyl)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-2-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR DU FGF (FGFR), PROCÉDÉ D'ÉLABORATION, ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及新型杂环化合物，为嘧啶吡啶衍生物，能诱导成纤维细胞生长因子受体（FGFR）二聚化，其一般式为：M1-L-M2，其中M1或M2，可以相同也可以不同，各自独立地代表单体单元M，L代表将M1和M2以共价键连接的连接基团，随后的单体单元为：其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2013098764A1

文献信息

• FGF Receptor (FGFR) Agonist Dimeric Compounds, Process for the Preparation Thereof and Therapeutic Use Thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US20150011579A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce fibroblast growth factor receptor (FGFR) dimerization, having the general formula: M 1 -L-M 2 in which M 1 or M 2 , which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M 1 and M 2 covalently with the monomer unit which follows: Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，它是吡唑吡啶衍生物，能引起成纤维细胞生长因子受体（FGFR）二聚化，其一般式为：M1-L-M2，其中M1或M2，可以相同也可以不同，分别独立地表示单体单位M，L表示连接M1和M2与其后面的单体单位的连接基：其制备方法和治疗用途。
• PROCESS FOR THE CARBONYLATION OF ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS, NOVEL CARBONYLATION LIGANDS AND CATALYST SYSTEMS INCORPORATING SUCH LIGANDS
  申请人：Lucite International UK Limited

  公开号：US20150011758A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  A novel bidentate ligand of general formula (I) is described together with a process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds. The group X 1 may be defined as a univalent hydrocarbyl radical of up to 30 atoms containing at least one nitrogen atom having a pKb in dilute aqueous solution at 18° C. of between 4 and 14 wherein the said at least one nitrogen atom is separated from the Q 2 atom by between 1 and 3 carbon atoms. The group X 2 is defined as X 1 , X 3 or X 4 or represents a univalent radical of up to 30 atoms having at least one primary, secondary or aromatic ring carbon atom wherein each said univalent radical is joined via said at least one primary, secondary or aromatic ring carbon atom(s) respectively to the respective atom Q 2 . Q 1 and Q 2 each independently represent phosphorus, arsenic or antimony.

  本发明涉及一种一般式(I)的新型双齿配体，以及一种用于羰基化乙烯基不饱和化合物的方法。其中，基团X1可以定义为具有最多30个原子的一价烃基基团，其中至少含有一个氮原子，在18℃下的稀溶液中pKb值在4到14之间，且所述至少一个氮原子与Q2原子之间相隔1到3个碳原子。基团X2被定义为X1、X3或X4，或表示具有至少一个一级、二级或芳香环碳原子的最多30个原子的一价基团，其中每个所述一价基团分别通过所述至少一个一级、二级或芳香环碳原子与相应的Q2原子连接。Q1和Q2各自独立地表示磷、砷或锑。
• FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2797917A1

  公开（公告）日：2014-11-05
• US9034898B2
  申请人：——

  公开号：US9034898B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• US9381503B2
  申请人：——

  公开号：US9381503B2

  公开（公告）日：2016-07-05