N-(6-methoxypyridin-3-yl)-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbothioamide | 909034-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: N-(6-methoxypyridin-3-yl)-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbothioamide
• 英文别名: N-(6-methoxypyridin-3-yl)spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carbothioamide
• CAS: 909034-86-2
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 355.461
• InChiKey: QZJKJLMBACYBRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methoxypyridin-3-yl)-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbothioamide 在 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF VASOPRESSIN RECEPTORS WITH THERAPEUTIC POTENTIAL
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA VASOPRESSINE À POUVOIR THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  提供了包含哌嗪、哌啶、螺环呋喃哌啶及其类似物的化合物，这些化合物是利钠素受体的调节剂，如正向变构调节剂，可以调节一个或多个亚类别的利钠素受体。这些化合物可以是一个或多个亚类别的利钠素受体的选择性调节剂。本发明的化合物可用于治疗需要调节利钠素受体的情况。

  公开号：

  WO2014127350A1
• 作为产物：
  描述：

  5-异硫代氰酰基-2-甲氧基吡啶 、 3H-螺[异苯并呋喃-1,4’-哌啶]盐酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到N-(6-methoxypyridin-3-yl)-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF VASOPRESSIN RECEPTORS WITH THERAPEUTIC POTENTIAL
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA VASOPRESSINE À POUVOIR THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  提供了包含哌嗪、哌啶、螺环呋喃哌啶及其类似物的化合物，这些化合物是利钠素受体的调节剂，如正向变构调节剂，可以调节一个或多个亚类别的利钠素受体。这些化合物可以是一个或多个亚类别的利钠素受体的选择性调节剂。本发明的化合物可用于治疗需要调节利钠素受体的情况。

  公开号：

  WO2014127350A1

文献信息

• 1,2,4-Triazole Derivatives and Their Use as Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20110092529A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类具有氧催产素拮抗活性的取代三唑的化合物(I)，其用途、制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，特别是早泄(P.E.)。
• WO2006/92731
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MODULATORS OF VASOPRESSIN RECEPTORS WITH THERAPEUTIC POTENTIAL
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20150376198A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Compounds comprising piperazines, piperidines, spiro-furanopiperidines, and analogs thereof are provided that are modulators, such as positive allosteric modulators, of one or more subclasses of vasopressin receptors. The compounds can be selective modulators of one or more subclasses of vasopressin receptors. Compounds of the invention can be used in the treatment of a condition wherein modulating a vasopressin receptor is medically indicated for treatment of the condition.