N-octanoyl-L-proline | 86282-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-octanoyl-L-proline
• 英文别名: Capryloyl proline；(2S)-1-octanoylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 86282-94-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• mdl: MFCD15731865
• 分子量: 241.331
• InChiKey: QEKJOIXXYUCYIK-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  419.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-octanoyl-L-proline 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 2-羟基吡啶-N-氧化物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  INJECTABLE SOLUTION AT PH 7 COMPRISING AT LEAST ONE BASAL INSULIN WHEREIN THE PI IS COMPRISED FORM 5.8 TO 8.5 AND A CO-POLYAMINO ACID BEARING CARBOXYLATE CHARGES AND HYDROPHOBIC RADICALS

  摘要：

  在一种实施例中，根据本发明的组合物的特征在于，共聚氨基酸带有羧酸盐基团和至少一种疏水基团-Hy，所述疏水基团-Hy是从下文公式XXXb中的共聚氨基酸中选择的： 其中， D分别表示一个基团—CH 2 —（天冬氨酸）或一个基团—CH 2 —CH 2 —（谷氨酸）， X表示从包括碱金属阳离子在内的阳离子实体中选择的一个阳离子实体， R b 和R b ′，相同或不同，要么是一个疏水基团-Hy，要么是从包括H、C2到C10线性酰基团、C3到C10支链酰基团、苄基、末端“氨基酸”单元和吡咯谷氨酸在内的基团中选择的一个基团， Rb和R′b中至少一个是疏水基团-Hy， Q和Hy如上所定义。 n+m表示共聚氨基酸的聚合度DP，即每个共聚氨基酸链上的单体单位的平均数，且5≤n+m≤250。

  公开号：

  US20190275115A1
• 作为产物：
  描述：

  辛酸 、 L-脯氨酸 在 adenosine monophosphate ligase SfaB from Streptomyces thioluteus 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 、 Cleland's reagent 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-octanoyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  重新利用3-异氰基丁酸腺苷酸化酶SfaB进行多功能酰胺化和硫酯化

  摘要：

  微生物天然产物的基因组挖掘使化学家不仅能够发现具有新颖骨架的生物活性分子，而且能够识别催化多种化学反应的酶。探索这些生物合成酶的底物混杂性和催化机理有助于开发潜在的生物催化剂。SfaB是一种形成酰基腺苷酸的酶，可在由硫链霉菌产生的二异腈自然产物SF2768的生物合成途径中，对独特的结构单元3-异氰基丁酸进行腺苷酸化。，并且该AMP连接酶被证明可以接受各种短链脂肪酸（SCFA）。在本文中，我们将SfaB重新用于催化那些SCFA与各种胺或硫醇亲核试剂之间的酰胺化或硫酯化反应，从而提供了另一种酶促方法来体外制备相应的酰胺和硫酯。

  DOI：

  10.1002/anie.202010042

文献信息

• Proline derivatives possessing prolyl endopeptidase-inhibitory activity
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05506256A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Novel proline derivatives of the following formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, which specifically inhibit prolyl endopeptidase activity and can be used for the prevention and/or treatment of dementia and amnesia as agents which act directly on the central symptoms of dementia.

  以下是公式（I）的新脯氨酸衍生物：##STR1##其中每个符号如规范中定义的那样，这些衍生物特异性地抑制脯氨酸内切肽酶活性，可用于预防和/或治疗痴呆症和健忘症，作为直接作用于痴呆症中心症状的药物。
• Amine derivatives for the treatment of apoptosis
  申请人：——

  公开号：US20030216427A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention is related to substituted amine derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds, as well as to pharmaceutical formulations containing such amine derivatives of formula (I). Said substituted amine derivatives are efficient modulators, in particular inhibitors, of the Bax function and/or activation. The present invention is furthermore related to novel substituted amine derivatives as well as methods of their preparation.

  本发明涉及替代胺衍生物，特别是用作药用活性化合物的替代胺衍生物，以及包含该式（I）的胺衍生物的药物配方。所述替代胺衍生物是Bax功能和/或激活的高效调节剂，特别是抑制剂。本发明还涉及新型替代胺衍生物以及其制备方法。
• MOISTURIZER AND COSMETIC CONTAINING SAME
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP3192493A1

  公开（公告）日：2017-07-19

  The present invention provides a composition containing (A) and (B), which shows a decreased peculiar odor of acylproline and a salt thereof, has a moist feeling and is superior in the stability: (A) acylproline represented by the formula (1) or a salt thereof (wherein an acyl group represented by R1-CO- is an acyl group induced from saturated or unsaturated fatty acid having 3 - 23 carbon atoms) (B) a zinc salt of pyrrolidone carboxylate.

  本发明提供了一种含有(A)和(B)的组合物，该组合物显示出丙烯基脯氨酸及其盐的特殊气味减弱，具有湿润感和优越的稳定性： (A) 由式(1)代表的丙烯基脯氨酸或其盐(其中由 R1-CO- 代表的酰基是由具有 3 - 23 个碳原子的饱和或不饱和脂肪酸引起的酰基) (B) 吡咯烷酮羧酸锌盐。
• AMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF APOPTOSIS
  申请人：Laboratoires Serono SA

  公开号：EP1263730B1

  公开（公告）日：2008-01-09
• EP2908845A1
  申请人：——

  公开号：EP2908845A1

  公开（公告）日：2015-08-26