tris(2,3,4-trimethoxyphenyl)bismuthane | 150527-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tris(2,3,4-trimethoxyphenyl)bismuthane
• CAS: 150527-55-2
• 化学式: C₂₇H₃₃BiO₉
• 分子量: 710.534
• InChiKey: XIGVZBGEWXXHJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺酰氯 、 tris(2,3,4-trimethoxyphenyl)bismuthane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到tris(2,3,4-trimethoxyphenyl)bismuth dichloride
  参考文献：
  名称：

  Tris(polymethoxyphenyl)bismuth derivatives: Synthesis and reactivity

  摘要：

  Tris-(polymethoxyphenyl)bismuth diacetate and dichloride derivatives react with C-nucleophiles in basic medium, as well as with N- and O-nucleophiles under copper catalysis to give good to high yields of the corresponding G, N- and O-arylation products. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.022
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-(三甲氧基)溴苯 、 氯化铋 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以5%的产率得到tris(2,3,4-trimethoxyphenyl)bismuthane
  参考文献：
  名称：

  Tris(polymethoxyphenyl)bismuth derivatives: Synthesis and reactivity

  摘要：

  Tris-(polymethoxyphenyl)bismuth diacetate and dichloride derivatives react with C-nucleophiles in basic medium, as well as with N- and O-nucleophiles under copper catalysis to give good to high yields of the corresponding G, N- and O-arylation products. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.022
• 作为试剂：
  描述：

  苯胺 、 苯氧乙酸 在 tris(2,3,4-trimethoxyphenyl)bismuthane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到2-phenoxy-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  富电子三芳基铋作为中性条件下的选择性缩合试剂。脂肪族羧酸与胺和醇的缩合

  摘要：

  在三(2-甲氧基苯基)-或三(2,6-二甲氧基苯基)铋碱存在下与胺或醇加热时，带有α-氢的羧酸很容易以良好的产率转化为相应的酰胺或酯，而不含α-氢的羧酸很容易转化为相应的酰胺或酯。 α-氢保持完整。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.815

文献信息

• Tris(polymethoxyphenyl)bismuth derivatives: Synthesis and reactivity
  作者：Jean-Pierre Finet、Alexey Yu. Fedorov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.01.022

  日期：2006.5

  Tris-(polymethoxyphenyl)bismuth diacetate and dichloride derivatives react with C-nucleophiles in basic medium, as well as with N- and O-nucleophiles under copper catalysis to give good to high yields of the corresponding G, N- and O-arylation products. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.