N-allyl-N-{2-[3-(S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-(S)-phenyl-ethyl}-2-nitro-benzenesulfonamide | 777893-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-{2-[3-(S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-(S)-phenyl-ethyl}-2-nitro-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1S)-2-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]-2-nitro-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 777893-09-1
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₆SSi
• 分子量: 559.759
• InChiKey: CBIABZHXDGOJQV-DHLKQENFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-{2-[3-(S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-(S)-phenyl-ethyl}-2-nitro-benzenesulfonamide 、 苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.17h， 以97.1%的产率得到2-allylamino-1-[3-(S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidin-1-yl]-2-(S)-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives and methods of their use

  摘要：

  揭示了通式1的内酰胺衍生物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。

  公开号：

  US20040209857A1
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨酸 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 88.17h， 生成 N-allyl-N-{2-[3-(S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-(S)-phenyl-ethyl}-2-nitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives and methods of their use

  摘要：

  揭示了通式1的内酰胺衍生物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。

  公开号：

  US20040209857A1

文献信息

• Lactam derivatives and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20040209857A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Lactam derivatives of the general formula 1 are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了通式1的内酰胺衍生物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。