(2-nitro-benzenesulfonylamino)-1-(S)-phenyl-acetic acid | 777892-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-nitro-benzenesulfonylamino)-1-(S)-phenyl-acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]-2-phenylacetic acid
• CAS: 777892-58-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₆S
• 分子量: 336.325
• InChiKey: CWLMQISKYGKIIG-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-nitro-benzenesulfonylamino)-1-(S)-phenyl-acetic acid 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 N-allyl-2-nitro-N-(2-oxo-1-(S)-phenyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives and methods of their use

  摘要：

  揭示了通式1的内酰胺衍生物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。

  公开号：

  US20040209857A1
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨酸 、 邻硝基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以84.6%的产率得到(2-nitro-benzenesulfonylamino)-1-(S)-phenyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives and methods of their use

  摘要：

  揭示了通式1的内酰胺衍生物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。

  公开号：

  US20040209857A1

文献信息

• Lactam derivatives and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20040209857A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Lactam derivatives of the general formula 1 are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了通式1的内酰胺衍生物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。
• [EN] LACTAM DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES LACTAME ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：ADOLOR CORP

  公开号：WO2004093796A2

  公开（公告）日：2004-11-04

  Lactam derivatives of the general formula (I), are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.
• Azepinone as a conformational constraint in the design of κ-opioid receptor agonists
  作者：Paul A. Tuthill、Pamela R. Seida、William Barker、Joel A. Cassel、Serge Belanger、Robert N. DeHaven、Michael Koblish、Susan L. Gottshall、Patrick J. Little、Diane L. DeHaven-Hudkins、Roland E. Dolle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.08.041

  日期：2004.11

  A new class of kappa-opioid receptor agonists is described. The design of these agents was based upon energy minimization and structural overlay studies of the generic azepin-2-one structure 3 with the crystal structure of arylacetamide kappa agonist 1, ICI 199441. The most active compound identified was ligand 4a (K-i = 0.34 nM), which demonstrated potent antinociceptive activity after oral administration in rodents. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.