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2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-4-methyl-5-nitropyridine | 1616415-53-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-4-methyl-5-nitropyridine
英文别名
2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-4-methyl-5-nitropyridine
2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-4-methyl-5-nitropyridine化学式
CAS
1616415-53-2
化学式
C9H9F2N3O2
mdl
——
分子量
229.186
InChiKey
QGBKASNHOMPZKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-4-methyl-5-nitropyridine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以59%的产率得到6-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-4-methylpyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
    摘要:
    一系列在4-位被一种二氮杂单环、桥接的双环或螺环基团取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物,在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病;病毒性疾病和疟疾;以及器官和细胞移植排斥。
    公开号:
    WO2014096423A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-difluoroazetidine2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-4-methyl-5-nitropyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
    摘要:
    一系列在4-位被一种二氮杂单环、桥接的双环或螺环基团取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物,在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病;病毒性疾病和疟疾;以及器官和细胞移植排斥。
    公开号:
    WO2014096423A1
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文献信息

  • Therapeutically Active Pyrazolo-Pyrimidine Derivatives
    申请人:UCB PHARMA S.A.
    公开号:US20160194329A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    A series of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are substituted at the 4-position by a diaza monocyclic, bridged bicyclic or spirocyclic moiety, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.
    一系列在4位点取代了含有一环氮杂原子的单环、桥环或螺环的嘧唑并[3,4-d]嘧啶衍生物,在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病;病毒性疾病和疟疾;以及器官和细胞移植排斥反应。
  • THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:UCB Biopharma SPRL
    公开号:EP2935269B1
    公开(公告)日:2018-04-11
  • US9714248B2
    申请人:——
    公开号:US9714248B2
    公开(公告)日:2017-07-25
  • USRE48622E1
    申请人:——
    公开号:USRE48622E1
    公开(公告)日:2021-07-06
  • [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2014096423A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    A series of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are substituted at the 4- position by a diaza monocyclic, bridged bicyclic or spirocyclic moiety, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseasesand malaria; and organ and cell transplant rejection.
    一系列在4-位被一种二氮杂单环、桥接的双环或螺环基团取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物,在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病;病毒性疾病和疟疾;以及器官和细胞移植排斥。
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