1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylthio)propan-1-one | 446270-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylthio)propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylsulfanyl)propan-1-one；1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylsulfanylpropan-1-one
• CAS: 446270-09-3
• 化学式: C₂₂H₁₉ClO₂S
• 分子量: 382.911
• InChiKey: NTCWFZNYVOMWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮 、 苯硫酚 在 1-methyl-3-(4-(3,4,7,8-tetrahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1(6H)-yl)butyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 作用下， 反应 0.03h， 以94%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylthio)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ionic-liquid-supported 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene — An efficient and recyclable organocatalyst for Michael addition to α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  合成了一种新型的离子液体支持的1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（IL-TBD），并研究了其在活性亚甲基化合物和噻吩酚与香豆素进行迈克尔加成反应中作为活性有机催化剂的能力，且在无溶剂条件下。在室温下，IL-TBD以优异的产率（82%–94%）提供了迈克尔加成产物，并且可以简单地回收和至少重复使用五次而不显著损失催化活性。

  DOI：

  10.1139/v11-162

文献信息

• Design and synthesis of 1,3-biarylsulfanyl derivatives as new anti-breast cancer agents
  作者：Atul Kumar、Vishwa Deepak Tripathi、Promod Kumar、Lalit Prakash Gupta、Akanksha、Ritu Trivedi、Hemant Bid、V.L. Nayak、Jawed A. Siddiqui、Bandana Chakravarti、Ruchi Saxena、Anila Dwivedi、M.I. Siddiquee、U. Siddiqui、Rituraj Konwar、Naibedya Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.07.056

  日期：2011.9

  A new series of 1,3-biarylsulfanyl derivatives (homodibenzyl core motif) have been designed and synthesized as new estrogen receptor ligands by chopping benzothiophene core of raloxifene to engender secoraloxifene scaffold. All the synthesized compounds were screened for anti-proliferative, anti-osteoporotic, and anti-implantation activity. Compounds (35, 36) having basic amino anti-estrogenic side chain were exhibiting potential anti-proliferative activity in MCF-7, MDA-MB-231 and ishikawa cell lines. Some of the synthesized compounds having homodibenzyl motif (5, 8, 10) have shown moderate anti-osteoporotic activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.