(+/-)-2-amino-3-hydroxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one; hydrochloride | 63457-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2-amino-3-hydroxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one; hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-2-Amino-3-hydroxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-on; Hydrochlorid；2-Amino-3-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one;hydrochloride；2-amino-3-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one;hydrochloride
• CAS: 63457-08-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄*ClH
• 分子量: 246.65
• InChiKey: DOJXLFVVEIEJSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-amino-3-hydroxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one; hydrochloride 在 sodium acetate 、 异丙醇 作用下， 生成 [(1RS,2RS)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sicher et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1953, vol. 18, p. 487,497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-羟基-1-(4-硝基苯基)-1-氧代-2-丙烷]乙酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 (+/-)-2-amino-3-hydroxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 4066,4072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sicher et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1954, vol. 19, p. 317,327
  作者：Sicher et al.

  DOI：——

  日期：——
• Scoffone; Iliceto, Gazzetta Chimica Italiana, 1951, vol. 81, p. 881,886
  作者：Scoffone、Iliceto

  DOI：——

  日期：——
• Nitrophenyl ketonic amino alcohols
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02515240A1

  公开（公告）日：1950-07-18
• Nitrophenyl acylamino acyloxy ketones
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02515241A1

  公开（公告）日：1950-07-18
• Sicher et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1953, vol. 18, p. 487,497
  作者：Sicher et al.

  DOI：——

  日期：——