butyl 3-(4-methyl-5-nitro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)propanoate | 1448447-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: butyl 3-(4-methyl-5-nitro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)propanoate
• 英文别名: Butyl 3-(4-methyl-5-nitro-2-oxopyridin-1-yl)propanoate；butyl 3-(4-methyl-5-nitro-2-oxopyridin-1-yl)propanoate
• CAS: 1448447-96-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅
• 分子量: 282.296
• InChiKey: BHXMWYNDJLSBCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶 、 丙烯酸丁酯 在 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以98%的产率得到butyl 3-(4-methyl-5-nitro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  配体辅助 Pd 催化反应合成 N-取代吡啶-1(2H)-one 骨架

  摘要：

  开发了一种有效的 Pd 催化合成 N-取代吡啶-1(2H)-ones 的方法。可以在许多生物活性化合物中找到的相应衍生物以良好到极好的收率获得。讨论了该反应的可能机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201151

文献信息

• Synthesis of the<i>N</i>-Substituted Pyridin-1(2<i>H</i>)-one Framework by Ligand-Assisted Pd-Catalyzed Reactions
  作者：Kang Zhou、Ping Wen、Wenlin Chen、Chaowei Ma、Guosheng Huang

  DOI：10.1002/ejoc.201201151

  日期：2013.1

  An efficient Pd-catalyzed method for the synthesis of N-substituted pyridin-1(2H)-ones was developed. The corresponding derivatives, which can be found in numerous biologically active compounds, were obtained in good to excellent yields. A possible mechanism for this reaction is discussed.

  开发了一种有效的 Pd 催化合成 N-取代吡啶-1(2H)-ones 的方法。可以在许多生物活性化合物中找到的相应衍生物以良好到极好的收率获得。讨论了该反应的可能机制。