isopropyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 20672-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isopropyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-propan-2-yloxyoxan-3-ol
• CAS: 20672-73-5
• 化学式: C₃₀H₃₆O₆
• 分子量: 492.612
• InChiKey: CTEMNFRCFHGESM-JPGUHONBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩5-氧化物 、 3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 、 三氟甲磺酸酐 、 异丙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以72%的产率得到isopropyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从葡糖供体的立体选择性合成2-羟基-α-甘露聚糖。

  摘要：

  [图：见正文]使用二苯并噻吩双（三氟甲磺酸酯）和二苯并噻吩-5-氧化物的试剂组合，通过一锅立体选择性氧化糖基化反应完成了从葡萄糖供体直接合成2-羟基-α-甘露聚糖。

  DOI：

  10.1021/ol006941y

文献信息

• Stereoselective Synthesis of 2-Hydroxy-α-mannopyranosides from Glucal Donors
  作者：Ji-Young Kim、Valeria Di Bussolo、David Y. Gin

  DOI：10.1021/ol006941y

  日期：2001.1.1

  [figure: see text] Direct synthetic access to 2-hydroxy-alpha-mannopyranosides from glucal donors is accomplished via a one-pot stereoselective oxidative glycosylation reaction, employing the reagent combination of dibenzothiophene bis(triflate) and dibenzothiophene-5-oxide.

  [图：见正文]使用二苯并噻吩双（三氟甲磺酸酯）和二苯并噻吩-5-氧化物的试剂组合，通过一锅立体选择性氧化糖基化反应完成了从葡萄糖供体直接合成2-羟基-α-甘露聚糖。