2-((2-fluorophenyl)thio)aniline | 98796-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((2-fluorophenyl)thio)aniline
• 英文别名: 2-(2-Fluorophenylsulfanyl)aniline；2-(2-fluorophenyl)sulfanylaniline
• CAS: 98796-24-8
• 化学式: C₁₂H₁₀FNS
• 分子量: 219.283
• InChiKey: QBPBZFZMIDECFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-40 °C
• 沸点：
  298.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-fluorophenyl)thio)aniline 在 硫酸 、 叔丁基锂 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  通过苯环系的芳基锂的阴离子环化制得区域选择性官能化的咔唑，二苯并呋喃和二苯并噻吩的途径

  摘要：

  用3.3当量的t- BuLi处理易于从市售产品中制备的2-氟苯基2-碘苯胺，醚和硫醚，然后与选定的亲电试剂进一步反应，可以直接和直接生成官能化的咔唑，二苯并呋喃和二苯并噻吩衍生物。区域选择性方式。该方法涉及在苯炔系留的芳基锂中间体上进行阴离子环化。

  DOI：

  10.1021/jo060911c
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-((2-fluorophenyl)thio)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过苯环系的芳基锂的阴离子环化制得区域选择性官能化的咔唑，二苯并呋喃和二苯并噻吩的途径

  摘要：

  用3.3当量的t- BuLi处理易于从市售产品中制备的2-氟苯基2-碘苯胺，醚和硫醚，然后与选定的亲电试剂进一步反应，可以直接和直接生成官能化的咔唑，二苯并呋喃和二苯并噻吩衍生物。区域选择性方式。该方法涉及在苯炔系留的芳基锂中间体上进行阴离子环化。

  DOI：

  10.1021/jo060911c

文献信息

• 2개 이상의 오원자 헤테로고리 가지는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR101497127B1

  公开（公告）日：2015-03-06

  본 발명은 2개 이상의 오원자 헤테로고리 가지는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말을 제공한다.

  本发明提供了具有2个或更多个异原子五元素的化合物及其用途的有机电子器件，以及其端子。
• Synthesis of spiro(piperidine-4,6'-dibenz[b,e]-1,4-oxathiepin) and its 1-methyl derivative as potential antidepressant agents
  作者：Karel Šindelář、Jiří Holubek、Jiří Schlanger、Antonín Dlabač、Martin Valchář、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19850503

  日期：——

  Starting from 2-chloronitrobenzene and 2-fluorothiophenol, the synthesis of 2-bromo-2'-fluorodiphenyl sulfide (X) was carried out in three steps. The product was converted to the Grignard reagent which reacted with 1-ethoxycarbonyl-4-piperidone and gave the alcohol XIII. Cyclization of this compound with sodium hydride in dimethylformamide afforded 1-ethoxycarbonylspiro(piperidine-4,6'-dibenz[b,e]-1,4-oxathiepin) (V) which was hydrolyzed to the title compound IV. Reduction of compound V with sodium dihydridobis(2-methoxyethoxy)aluminate afforded the 1-methyl derivative III which exhibited antireserpine activity and showed the pharmacological profile of a potential antidepressant.

  从2-氯硝基苯和2-氟硫代苯酚开始，合成了2-溴-2'-氟二苯基硫（X）的过程分为三个步骤。产物转化为格氏试剂，与1-乙氧羰基-4-哌啶酮反应，得到醇XIII。将该化合物与二甲基甲酰胺中的氢化钠进行环化反应，得到1-乙氧羰基螺(piperidine-4,6'-dibenz[b,e]-1,4-噁硫杂环己烷)（V），经水解得到标题化合物IV。将化合物V还原为二甲氧基乙氧基铝酸钠还原剂，得到1-甲基衍生物III，表现出抗利血平活性并显示出潜在抗抑郁药物的药理特性。
• Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040122235A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，其是葡萄糖激酶的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• ARYL CARBONYL DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Polisetti Dharma Rao

  公开号：US20110301158A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，它们是葡萄糖激酶的活化剂，可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• [EN] PCNA INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PCNA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HOPE CITY

  公开号：WO2023172880A2

  公开（公告）日：2023-09-14

  Described herein,inter alia, are PCNA inhibitors and uses thereof.

  本文特别描述了 PCNA 抑制剂及其用途。