5-Hydroxymethyl-1-(3-methoxy)propylimidazole | 226931-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Hydroxymethyl-1-(3-methoxy)propylimidazole
• 英文别名: [3-(3-Methoxypropyl)imidazol-4-yl]methanol
• CAS: 226931-04-0
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: RCKGJQVAYJLCNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二羟基丙酮 、 (3-methoxypropyl)amine hydrochloride 以61%的产率得到(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives having an inhibitory activity for farnesyl transferase and process for preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型咪唑衍生物，其化学式表示为（1），该化合物对法尼基转移酶具有抑制活性，或者其药学上可接受的盐或同分异构体，其中A、n1和Y在规范中有定义；制备化合物（1）的方法；用于制备化合物（1）的中间体；以及包含化合物（1）作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US06268363B1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTIVITY FOR FARNESYL TRANSFERASE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：LG CHEMICAL LIMITED

  公开号：EP1045846B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6268363B1
  申请人：——

  公开号：US6268363B1

  公开（公告）日：2001-07-31
• US6472526B1
  申请人：——

  公开号：US6472526B1

  公开（公告）日：2002-10-29
• US6518429B2
  申请人：——

  公开号：US6518429B2

  公开（公告）日：2003-02-11
• Imidazole derivatives having an inhibitory activity for farnesyl transferase and process for preparation thereof
  申请人：LG Chemical Ltd.

  公开号：US06268363B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  The present invention relates to a novel imidazole derivative represented by formula (1) which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, in which A, n1 and Y are defined in the specification; to a process for preparation of the compound of formula (1); to intermediates which are used in the preparation of the compound of formula (1); and to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (1) as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型咪唑衍生物，其化学式表示为（1），该化合物对法尼基转移酶具有抑制活性，或者其药学上可接受的盐或同分异构体，其中A、n1和Y在规范中有定义；制备化合物（1）的方法；用于制备化合物（1）的中间体；以及包含化合物（1）作为活性成分的药物组合物。