2-Deuteriobiphenyl | 4819-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Deuteriobiphenyl
• 英文别名: 1,1'-biphenyl-2-d；2-Deutero-diphenyl；1-Deuterio-2-phenylbenzene
• CAS: 4819-96-9
• 化学式: C₁₂H₁₀
• 分子量: 155.203
• InChiKey: ZUOUZKKEUPVFJK-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium graphite 、 UI(NCtBuMes)3(DME) 、 2-Deuteriobiphenyl 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 K2[(μ-η6,η6-biphenyl-2-d1)[U(NCtBuMes)3]2]
  参考文献：
  名称：

  μ-η 6，η 6 -Arene桥联Diuranium Hexakisketimide配合物可分离的分管两个国家

  摘要：

  Diuraniumμ-η 6，η 6个由配体酮酰亚胺支持-arene络合物的合成和表征。式M的二钠或二钾盐2（μ-η 6，η 6 -arene）[U（NC吨BuMes）3 ] 2（M = Na或K，MES = 2,4,6-C 6 H ^ 2我3）和式的K钾盐（μ-η 6，η 6 -arene）[U（NC吨BuMes）3 ] 2（芳烃=萘，联苯，反式-芪，或p-叔苯基）均被观察到。还描述了单阴离子，甲苯桥接的络合物的两种不同的盐。密度泛函理论计算已经被用来照亮μ-η的电子结构6，η 6 -arene diuranium络合物和促进与相关过渡金属系统的比较，特别是（μ-η 6，η 6 -C 6 H 6）[VCp] 2。结果发现，在μ-η 6，η 6 -arene diuranium复合物等瓣与（μ-η 6，η 6 -C 6 H ^ 6）[VCP] 2并且主要的芳烃结合相互作用是一对δ键（共4e

  DOI：

  10.1021/ic202163m
• 作为产物：
  描述：

  2-biphenylyl magnesium bromide 在 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Deuteriobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Organic chemistry of subvalent transition metal complexes. Part 7. Desulfurization of dibenzothiophene by nickel(0) complexes: evidence for electron transfer in oxidative additions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a005

文献信息

• σ-Bond initiated generation of aryl radicals from aryl diazonium salts
  作者：Elene Tatunashvili、Bun Chan、Philippe E. Nashar、Christopher S. P. McErlean

  DOI：10.1039/d0ob00205d

  日期：——

  transform aryl diazonium salts into aryl radicals. Experimental and computational studies show that Hantzsch esters transfer hydride to aryl diazonium species, and that oxygen initiates radical fragmentation of the diazene intermediate to produce aryl radicals. The operational simplicity of this addition-fragmentation process for the generation of aryl radicals, by a polar-radical crossover mechanism, has been

  σ键亲核试剂和分子氧将芳基重氮盐转化为芳基。实验和计算研究表明，汉茨酯将氢化物转移到芳基重氮化合物上，并且氧引发了重氮中间体的自由基断裂，从而产生了芳基。在各种形成键的反应中已经说明了这种加成-断裂过程通过极性自由基交换机理产生芳基的操作简便性。
• Organic chemistry of subvalent transition metal complexes. 12. Hydrodesulfurization of organosulfur heterocycles by metal hydride-nickel(0) complexes: accelerated single-electron transfer in carbon-sulfur bond cleavage
  作者：john J. Eisch、Lawrence E. Hallenbeck、Kyoung Im. Han

  DOI：10.1021/ja00284a045

  日期：1986.11

  The novel nickel complex, LiAlH/sub 2/(THF)/sub n/ x C/sub 10/H/sub 8/N/sub 2/ x Ni (2), which results from the interaction in a THF solution of (2,2'-bipyridyl)(1,5-cyclooctadiene)nickel (1) with LiAlH/sub 4/ in a 1:1 molar ratio is a powerful desulfurizing agent in homogeneous solution for such aromatic sulfur hetercycles as dibenzothiophene (3), phenoxathiin (11), phenothiazine (12), and thianthrene

  新型镍配合物 LiAlH/sub 2/(THF)/sub n/ x C/sub 10/H/sub 8/N/sub 2/ x Ni (2)，由以下物质在 THF 溶液中的相互作用产生2,2'-联吡啶基)(1,5-环辛二烯)镍 (1) 与 LiAlH/sub 4/ 的摩尔比为 1:1，对于诸如二苯并噻吩 (3) 等芳族硫杂环化合物，其在均相溶液中是一种强力脱硫剂，吩恶噻英 (11)、吩噻嗪 (12) 和噻蒽 (13)。当与杂环底物以 2:1 的摩尔比使用时，2 会以高产率产生相应的开环脱硫产物（分别为联苯、二苯醚、二苯胺和苯）。相比之下，1 在脱硫过程中主要影响环收缩，并分别从 11、12 和 13 产生二苯并呋喃、咔唑和二苯并噻吩。从取代二苯并噻吩的相对脱硫率、氘标记实验以及 1 和 2 的化学反应性差异的考虑，可以得出结论，这些试剂通过单电子转移机制脱硫，并且自由基阴离子是关键的反应中间体。2
• Experimental and theoretical studies on gold(<scp>iii</scp>) carbonyl complexes: reductive C,H- and C,C bond formation
  作者：Alexander Ahrens、Danilo M. Lustosa、Leonhard F. P. Karger、Marvin Hoffmann、Matthias Rudolph、Andreas Dreuw、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1039/d1dt01315g

  日期：——

  The reactivity of cationic (C^C)gold(III) carbonyl complexes was investigated. While the in situ-formed IPrAu(bph)CO+ complex (bph = biphenyl-2,2′-diyl) does not undergo a migratory insertion of CO into the neighboring gold–carbon bond, nucleophiles can attack the coordinated CO moiety intermolecularly. Water as a nucleophile initiates a CO2 extrusion combined with a reductive C,H bond formation. The

  研究了阳离子（C^C）金（III）羰基配合物的反应性。虽然原位形成的 IPrAu(bph)CO +复合物（bph = biphenyl-2,2'-diyl）不会将 CO 迁移插入相邻的金 - 碳键，但亲核试剂可以分子间攻击协调的 CO 部分。作为亲核试剂的水会引发 CO 2挤出以及还原性 C,H 键的形成。以前从未观察到从中间金（III）羰基快速形成金（I）物种，并且显示（C^C）和（C^N^C）金（III）羰基之间的反应性存在显着差异。据报道后者形成稳定的金（III )通过WGS 反应氢化。在甲醇作为亲核试剂攻击金 ( III ) 羰基的情况下，没有观察到CO 2 的挤出。相反，中间的金 ( III ) 羧基络合物通过还原性 C-C 键消除形成芳基羧酸酯。关于该机制的实验和理论研究解释了观察到的选择性，并为难以捉摸的金 ( III ) 羰基化合物的反应性提供了新的见解。
• Rhodium-Catalyzed Deuterated Tsuji–Wilkinson Decarbonylation of Aldehydes with Deuterium Oxide
  作者：Xiang-Ting Min、Yong-Kang Mei、Bing-Zhi Chen、Li-Bowen He、Ting-Ting Song、Ding-Wei Ji、Yan-Cheng Hu、Boshun Wan、Qing-An Chen

  DOI：10.1021/jacs.2c04422

  日期：2022.6.29

  The recent surge in the applications of deuterated drug candidates has rendered an urgent need for diverse deuterium labeling techniques. Herein, an efficient Rh-catalyzed deuterated Tsuji–Wilkinson decarbonylation of naturally available aldehydes with D2O is developed. In this reaction, D2O not only acts as a deuterated reagent and solvent but also promotes Rh-catalyzed decarbonylation. In addition

  最近氘代候选药物的应用激增，迫切需要各种氘标记技术。在此，开发了一种高效的 Rh 催化的氘代 Tsuji-Wilkinson 用 D 2 O 对天然可用的醛进行脱羰反应。在该反应中，D 2 O 不仅充当氘代试剂和溶剂，而且还促进 Rh 催化的脱羰。此外，从 α,β-不饱和醛合成末端单氘代烯烃的脱羰策略也触手可及。
• Coupling photocatalytic overall water splitting with hydrogenation of organic molecules: a strategy for using water as a hydrogen source and an electron donor to enable hydrogenation
  作者：Yinggang Guo、Wankai An、Xinzhe Tian、Lixia Xie、Yun-Lai Ren

  DOI：10.1039/d2gc02427f

  日期：——

  fascinating to use water as a hydrogen source to enable the hydrogenation of organic molecules in green chemistry. Nevertheless, current light-driven strategies suffer from an expense of reductants for proton reduction due to a high difficulty in overall water splitting. Herein, we have overcome this challenge and report that light-induced overall water splitting is coupled with hydrogenation of aryl bromides

  在绿色化学中使用水作为氢源来实现有机分子的氢化是很有趣的。然而，由于整体水分解的高度困难，当前的光驱动策略受到用于质子还原的还原剂的费用的影响。在此，我们克服了这一挑战并报告了光诱导的整体水分解与芳基溴化物的氢化通过可回收的 Pd/gC 3 N 4之间的协同催化作用相结合。和 Fe 物种，这开辟了一条光催化途径，可以将水用作电子供体和氢源，以实现芳基溴化物的氢化，避免使用额外的还原剂。此外，温和的条件、可回收的催化剂系统和使用可见光作为能源使这一过程更加环保。本方法还可以有效合成各种高附加值的氘代芳烃。这项工作将指导化学家使用水作为电子供体和氢源来开发各种有机化合物加氢的绿色程序。