(R)-1-cyclohexyl-1-hydroxy-butan-2-one | 512785-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-cyclohexyl-1-hydroxy-butan-2-one
• 英文别名: (1R)-1-cyclohexyl-1-hydroxybutan-2-one
• CAS: 512785-95-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: IRFFVYFFRRLKOF-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-扁桃酸 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-1-cyclohexyl-1-hydroxy-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective aldol condensation. Use of chiral boron enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00396a050

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Enzymatic Cross‐Benzoin‐Type Condensation of Aliphatic Aldehydes: Enantioselective Synthesis of 1‐Alkyl‐1‐hydroxypropan‐2‐ones and 1‐Alkyl‐1‐hydroxybutan‐2‐ones
  作者：Graziano Di Carmine、Olga Bortolini、Alessandro Massi、Michael Müller、Giovanni Bernacchia、Giancarlo Fantin、Daniele Ragno、Pier Paolo Giovannini

  DOI：10.1002/adsc.201800357

  日期：2018.11.5

  with high conversions (89–99%) and in good to high enantiomeric excess (72–99% ee). In a similar way, high conversions (75–99%) and good ee (76–99%) were observed in reactions performed with the same set of aldehyde acceptors, but using 4‐hydroxy‐4‐methylhexan‐3‐one as propionyl anion donor. This is the first time that most of the products described herein have been prepared via benzoin‐type condensation

  苯甲素类反应已被广泛用作制备α的合成策略-羟基酮。硫胺二磷酸（ThDP）依赖性酶是此类反应类型的不对称形式的出色催化剂。特别是，在芳族反应物的交叉安息香缩合和芳族/脂肪族混合反应中，这些酶的使用导致了高水平的化学，区域和立体选择性。目前的工作证实了脂族反应物的这一趋势，概述了由ThDP依赖性乙酰丙酮：二氯苯酚吲哚酚氧化还原酶（Ao： DCPIP OR）。在这些反应中，使用3-羟基-3-甲基丁-2-酮（甲基乙酰丁）作为活化的乙醛供体，而4-羟基-4-甲基己基-3-酮是首次用作活化丙醛的前体。除了3-羟基戊烷-2-酮和3-羟基己酮-2-酮分别通过甲基乙酰丙酮分别与丙醛和丁醛缩合而得到外消旋形式外，所有其他产物均是通过使用同一供体进行反应而获得的较高的转化率（89–99％）和对映异构体过量至较高的对映体（72–99％）获得了具有更多受阻醛受体的化合物ee）。以类似的方式，在使用相同的一组醛受体但
• Catalytic Asymmetric Reductive Coupling of Alkynes and Aldehydes:  Enantioselective Synthesis of Allylic Alcohols and α-Hydroxy Ketones
  作者：Karen M. Miller、Wei-Sheng Huang、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/ja034366y

  日期：2003.3.1

  enantioselective method for catalytic reductive coupling of alkynes and aldehydes is described. Allylic alcohols are afforded with complete E/Z selectivity, generally >95:5 regioselectivity, and in up to 96% ee. In conjunction with ozonolysis, this process is complementary to existing methods of enantioselective alpha-hydroxy ketone synthesis.

  描述了一种用于炔烃和醛类催化还原偶联的高度对映选择性方法。烯丙醇具有完全的 E/Z 选择性，通常 > 95:5 区域选择性，以及高达 96% 的 ee。结合臭氧分解，该过程是对映选择性α-羟基酮合成现有方法的补充。
• (S)-(+)-NEOMENTHYLDIPHENYLPHOSPHINE IN NICKEL-CATALYZED ASYMMETRIC REDUCTIVE COUPLING OF ALKYNES AND ALDEHYDES: ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF ALLYLIC ALCOHOLS AND a-HYDROXY KETONES
  作者：van Dyke, Aaron R.、Miller, Karen M.、Jamison, Timothy F.、Fleming, Matthew J.、Lautens, Mark

  DOI：10.15227/orgsyn.084.0111

  日期：——
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013106520A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.