(R)-3-phenyl-1,4-dioxaspiro[4,5]decan-2-one | 32345-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-phenyl-1,4-dioxaspiro[4,5]decan-2-one
• 英文别名: (2R)-2-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-one
• CAS: 32345-49-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: UNCBRBCEGDMXEG-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-phenyl-1,4-dioxaspiro[4,5]decan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (2R,3R)-2-t-butyl(dimethyl)[(3-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  平面手性（η 6从扁桃酸衍生-arene）tricarbonylchromium络合物

  摘要：

  扁桃酸的对映异构体已分别转化为1,3-二氧戊环-4-酮衍生物。的形成平面手性（η 6 -arene）tricarbonylchromium络合物已经使他们的潜在的调查，以促进非对映异构之间的辨别邻和/或间位芳烃锂化甲硅烷基化过程中的氢。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01399-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2-pentamethylene-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one 生成 (R)-3-phenyl-1,4-dioxaspiro[4,5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  GERLACH, UWE;HAUBENREICH, THOMAS;HUNIG, SIEGFRIED;KLAUNZER, NORMAN, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 103-104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Planar chiral (η6-arene)tricarbonylchromium complexes derived from mandelic acid
  作者：Paul D Woodgate、Amir Ashoorzadeh、Ali Hosseini、Clifton E.F Rickard、Lee-Kei Yang

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01399-2

  日期：2002.7

  enantiomers of mandelic acid have each been converted into 1,3-dioxolan-4-one derivatives. Formation of the planar chiral (η6-arene)tricarbonylchromium complexes has enabled an investigation of their potential to promote discrimination between the diastereotopic ortho and/or meta arene hydrogens during lithiation–silylation.

  扁桃酸的对映异构体已分别转化为1,3-二氧戊环-4-酮衍生物。的形成平面手性（η 6 -arene）tricarbonylchromium络合物已经使他们的潜在的调查，以促进非对映异构之间的辨别邻和/或间位芳烃锂化甲硅烷基化过程中的氢。
• GERLACH, UWE;HAUBENREICH, THOMAS;HUNIG, SIEGFRIED;KLAUNZER, NORMAN, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 103-104
  作者：GERLACH, UWE、HAUBENREICH, THOMAS、HUNIG, SIEGFRIED、KLAUNZER, NORMAN

  DOI：——

  日期：——