1-(4-pyridyl)-2-(4-bromophenyl)ethylene | 42834-34-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-pyridyl)-2-(4-bromophenyl)ethylene
• 英文别名: 3-(4'-Bromstyryl)-pyridin；4-[2-(4-bromophenyl)ethenyl]pyridine；4-(4-bromo-styryl)-pyridine；4-[(1E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]pyridine
• CAS: 42834-34-4
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN
• 分子量: 260.133
• InChiKey: NCCUVLVSLIAHIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

1.1 产品标识符
: 4-(2-(4-Bromo-phenyl)-vinyl)-pyridine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H302吞咽有害。
H315造成皮肤刺激。
H318造成严重眼损伤。
H335可能引起呼吸道刺激。
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P273避免释放到环境中。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H10BrN
分子式
: 260.14 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
4-(2-(4-Bromo-phenyl)-vinyl)-pyridine
-

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.003
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-pyridyl)-2-(4-bromophenyl)ethylene 在 草酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到4,4'-((1R,2R,3S,4S)-2,4-bis(4-bromophenyl)cyclobutane-1,3-diyl)dipyridine
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]-草酸在悬浮液中促进斯蒂尔唑的光二聚化。

  摘要：

  在这项研究中，我们报道了一种非常简单的技术，可以有效地对某些乙烯基吡啶进行光二聚化。通过用几种苯乙烯基唑与分散在非极性（例如环己烷）或中等极性（苯，二氯甲烷，二恶烷）溶剂中的固体草酸二水合物的搅拌混合物进行辐照，可以高收率获得相应的二聚环丁烷加合物，具有极好的区域选择性。和立体选择性。该策略也可以成功地应用于油性，蜡质或什至不溶性斯蒂巴唑。此外，草酸负载量可降低至亚化学计量量。当需要进一步优化时，我们的策略非常灵活，可以确定其他低聚羧酸作为替代添加剂，从而改善甚至推翻区域选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201905597
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-pyridyl)-2-(4-bromophenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  π-Extended conjugate phenylacetylenes. Synthesis of 4-[(E) and (Z)-2-(4-ethenylphenyl)ethenyl]pyridine. Dimerization, quaternation and formation of charge–transfer complexes

  摘要：

  The conjugate (E)- and (Z)-(4'-pyridylethenyl)-4-phenylethyne (E-4 and Z-4) has been satisfactorily prepared by two different routes: (a) by dehydrohalogenation of 4'-pyridylethenyl-4-phenyi-beta-chloroethene; (b) by the Wittig reaction between p-(iodobenzyl)(triphenyl)phosphine ylide and 4-pyridinecarboxaldehyde, E/Z isomer separation, and cross-coupling with 2-methyl-but-3-yn-2-ol followed the propanone elimination. The Glaser oxidative dimerization of (Z)-4 yields (Z,Z)-1,4-di[(4'-pyridylethenyl)-4-phenyll-buta-1,3-diyne in good yield, (Z,Z)-5. (E,E)-5 was obtained by phase transfer oxidative dimerisation of (E)-4 in presence of their N-methyl salt (E)-10. Mono-and di-N-methylated salts of conjugate (E,E)-5 and (Z,Z)-5, were obtained by quaternation with iodomethane. The (Z,Z)-5 di-N-methylated salt forms charge-transfer complexes with TCNE, TCNQ and TMPD. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01628-9

文献信息

• 一种1-(4-吡啶基)-4-(4＇-吡啶基乙烯基)苯 及其制备方法和用途
  申请人：淮北师范大学

  公开号：CN105418491B

  公开（公告）日：2017-12-12

  一种1‑(4‑吡啶基)‑4‑(4＇‑吡啶基乙烯基)苯是苯环的1‑位与一个吡啶基团的4‑位相连、苯环的4‑位与一个4‑吡啶基乙烯基团的乙烯基相连的化合物；其制备方法是首先由对溴碘苯和4‑乙烯基吡啶通过Heck反应生成中间体1‑(4‑吡啶基)‑2‑(4‑溴苯基)乙烯；然后中间体和4‑吡啶硼酸通过Suzuki反应合成目标产物1‑(4‑吡啶基)‑4‑(4′‑吡啶基乙烯基)苯。本制备方法工艺简单。反应条件温和，产率高。本1‑(4‑吡啶基)‑4‑(4′‑吡啶基乙烯基)苯化合物的用途是作为电子给予体在制备配位化合物中的应用。
• Chromophoric Lewis Base Adducts of Methyltrioxorhenium: Synthesis, Catalysis and Photochemistry
  作者：Simone A. Hauser、Valentina Korinth、Eberhardt Herdtweck、Mirza Cokoja、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1002/ejic.201000348

  日期：2010.9

  A series of chromophoric Lewis base adducts of methyltrioxorhenium (MTO) was examined. The ligands were pyridine derivatives with different size of the aromatic system and variable substituents, thus providing a variation of electronic and steric parameters. The complexes were fully characterised (UV/Vis, IR and NMR spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction and elemental analysis) and their stability

  研究了一系列甲基三氧铼 (MTO) 的发色路易斯碱加合物。配体是具有不同大小的芳香系统和可变取代基的吡啶衍生物，因此提供了电子和空间参数的变化。对配合物进行了充分表征（UV/Vis、IR 和 NMR 光谱、单晶 X 射线衍射和元素分析），并通过 UV/Vis 光谱测定了它们在二氯甲烷中的稳定性常数。此外，本报告还研究了与 MTO 配位的这些 N-供体配体对 1-辛烯环氧化催化活性的影响。每个化合物测试两次；在避光和日光下进行催化反应。未发现催化性能有显着差异。通过 (17)O-NMR 和 UV/Vis 光谱研究了配合物在紫外光照射下的行为。本文公开的实验旨在探讨 MTO 加合物中发色 N 供体配体的潜在有益作用，因为它们可能通过提供额外的能量来削弱在催化循环中必须断裂的键来激活催化系统。
• Shunmugasundaram, A.; Balakumar, S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 9, p. 775 - 777
  作者：Shunmugasundaram, A.、Balakumar, S.

  DOI：——

  日期：——
• Photo-dehydro-Diels–Alder reaction of 1-phenyl-2-(pyridyl)acetylenes in acidic aqueous solution
  作者：Junpeng Zhuang、Shuguang Zhang、Haijun Hao、Long Jiang

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2013.07.004

  日期：2013.10

  The photocycloaddition of 1-(4-R-phenyl)-2-(4-pyridyl)acetylenes (R = H, Br, CH3, Cl) and 1-(4-R-phenyl)-2-(2-pyridyl)acetylenes (R = H, Br, Cl) was carried out in acidic aqueous solution. The unexpected photo-dehydro-Diels-Alder reaction of these monomers was observed, and the results show that two monomers react in a head-to-tail manner and lead to the formation of 2-phenyl-1,3-di(pyridyl)naphthalene derivatives. This reaction presents a direct metal-free method to construct the 1,2,3-triaryl substituted naphthalenes from diarylacetylenes. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Shunmugasundaram, A.; Thanulingam, T. Lekshmana; Murugesan, R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 9, p. 852 - 855
  作者：Shunmugasundaram, A.、Thanulingam, T. Lekshmana、Murugesan, R.

  DOI：——

  日期：——