2,5-bis-aziridin-1-yl-3,6-diethoxy-[1,4]benzoquinone | 4014-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-bis-aziridin-1-yl-3,6-diethoxy-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2,5-diethoxy-3,6-bis-aziridin-1-yl-[1,4]benzoquinone；2,5-Diaethoxy-3,6-bis-aziridin-1-yl-[1,4]benzochinon；2,5-Bis(aziridin-1-yl)-3,6-diethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 4014-60-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: PLUJUNWBJNQCBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis-aziridin-1-yl-3,6-diethoxy-[1,4]benzoquinone 在 sodium dithionite 作用下， 生成 2,5-diethoxy-3,6-bis-aziridin-1-yl-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Einige Bemerkungen祖德Arbeit冯A.马克瑟：尤伯杯2,5-Bisäthylenimino，对苯二酚，EINE carcinostatisch wirksame Verbindung

  摘要：

  Nach den vorstehend geschilderten Ergebnissen Unserer chemischen，物理化学化学和生物化学Untersuchungen besteht kein zwingender Grund，fürdas von Marxer beschriebeneBisäthylenimino-hydrochinon形成于内部。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390138
• 作为产物：
  描述：

  四溴对苯醌 在 乙醇 、 三乙胺 、 苯 作用下， 生成 2,5-bis-aziridin-1-yl-3,6-diethoxy-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Petersen et al., Angewandte Chemie, 1955, vol. 67, p. 217,219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE943166
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Makarowa; Berlin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 666,667,668,670
  作者：Makarowa、Berlin

  DOI：——

  日期：——
• Petersen et al., Angewandte Chemie, 1955, vol. 67, p. 217,219
  作者：Petersen et al.

  DOI：——

  日期：——
• Einige Bemerkungen zu der Arbeit von<i>A. Marxer</i>: Über 2,5-Bisäthylenimino-hydrochinon, eine carcinostatisch wirksame Verbindung
  作者：W. Gauß、M. Pestemer、S. Petersen

  DOI：10.1002/hlca.19560390138

  日期：——

  Nach den vorstehend geschilderten Ergebnissen unserer chemischen, physikalisch-chemischen und biologischen Untersuchungen besteht kein zwingender Grund, für das von Marxer beschriebene Bisäthylenimino-hydrochinon die Formulierung als inneres Salz anzunehmen.

  Nach den vorstehend geschilderten Ergebnissen Unserer chemischen，物理化学化学和生物化学Untersuchungen besteht kein zwingender Grund，fürdas von Marxer beschriebeneBisäthylenimino-hydrochinon形成于内部。