3-[3-[4-(3-Methylbutylamino)-3-nitrophenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzoic acid | 869578-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-[4-(3-Methylbutylamino)-3-nitrophenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzoic acid
• CAS: 869578-37-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₅
• 分子量: 396.403
• InChiKey: BGCNUVOTHYLFHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 3-[3-[4-(3-Methylbutylamino)-3-nitrophenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzoic acid 在 吡啶 、 N,N-二甲基丁胺 、 二甲胺基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以44%的产率得到N-(benzenesulfonyl)-3-[3-[4-(3-methylbutylamino)-3-nitrophenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzene compounds

  摘要：

  本发明提供了以下公式所示的新型苯化合物及其类似物，具有ACC活性抑制作用，对肥胖、高脂血症、脂肪肝、高血糖、糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症（糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变和糖尿病大血管病变、高血压、动脉硬化）以及高血压和动脉硬化的治疗有效。

  公开号：

  US20070105899A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-[3-[4-(3-methylbutylamino)-3-nitrophenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到3-[3-[4-(3-Methylbutylamino)-3-nitrophenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzene compounds

  摘要：

  本发明提供了以下公式所示的新型苯化合物及其类似物，具有ACC活性抑制作用，对肥胖、高脂血症、脂肪肝、高血糖、糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症（糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变和糖尿病大血管病变、高血压、动脉硬化）以及高血压和动脉硬化的治疗有效。

  公开号：

  US20070105899A1

文献信息

• US7402696B2
  申请人：——

  公开号：US7402696B2

  公开（公告）日：2008-07-22