o-anisylphosphonic dichloride | 53839-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-anisylphosphonic dichloride
• 英文别名: 2-anisylphosphonic dichloride；Phosphonic dichloride, (2-methoxyphenyl)-；1-dichlorophosphoryl-2-methoxybenzene
• CAS: 53839-05-7
• 化学式: C₇H₇Cl₂O₂P
• 分子量: 225.011
• InChiKey: QWKGXCSIYPHRFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-anisylphosphonic dichloride 在 溴乙烷 、 (S)-DTBM-segphos(AuCl)₂ 、 碘 、 三溴化硼 、 magnesium 、 palladium dichloride 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金催化前体手性酚的不对称化与对映异构中心对炔烃的对映选择性和区域选择性加氢醚化

  摘要：

  炔烃的金（I）催化的对映选择性水醚化是通过对带有P-立体异构中心的前手性双酚进行不对称化来实现的。（S）-DTBM-Segphos（AuCl）2 / AgNTf 2被证明是该转化的高效催化剂体系，以高收率和高对映选择性（高达99％ee）提供了P-手性环状氧化膦。相同的催化剂体系允许二酮的对映选择性脱对称。环化产物的合成转化提供了具有高对映体特异性的其他P-手性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02982
• 作为产物：
  描述：

  二乙基苯基磷酸酯 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 o-anisylphosphonic dichloride
  参考文献：
  名称：

  金催化前体手性酚的不对称化与对映异构中心对炔烃的对映选择性和区域选择性加氢醚化

  摘要：

  炔烃的金（I）催化的对映选择性水醚化是通过对带有P-立体异构中心的前手性双酚进行不对称化来实现的。（S）-DTBM-Segphos（AuCl）2 / AgNTf 2被证明是该转化的高效催化剂体系，以高收率和高对映选择性（高达99％ee）提供了P-手性环状氧化膦。相同的催化剂体系允许二酮的对映选择性脱对称。环化产物的合成转化提供了具有高对映体特异性的其他P-手性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02982

文献信息

• Substituted benzazaphospholes, herbicidal compositions and the use
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04319913A1

  公开（公告）日：1982-03-16

  This disclosure relates to novel substituted benzazaphospholes and to methods of preparing such compounds. This invention further relates to herbicidal compositions containing such benzazaphospholes and to herbicidal methods employing such compounds and compositions. The compounds of the present invention are members of a class of bicyclic hetero compounds containing only one phosphorus-nitrogen bond and different moieties bonded to the phosphorus and nitrogen.

  这项披露涉及新型取代苯并氮磷杂环烃及其制备方法。本发明还涉及含有这种苯并氮磷杂环烃的除草剂组合物，以及使用这些化合物和组合物的除草方法。本发明的化合物属于一类仅含有一条磷-氮键和与磷和氮相结合的不同基团的双环杂环化合物。
• Cyclic Phosphine Oxides and Phosphinamides from Di-Grignard Reagents and Phosphonic Dichlorides: Modular Access to Annulated Phospholanes
  作者：Aaron M. Gregson、Steven M. Wales、Stephen J. Bailey、Anthony C. Willis、Paul A. Keller

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01476

  日期：2015.10.2

  The reaction between 1,4-di-Grignard reagents and phosphonous(III) dichlorides is a classical method for the direct synthesis of phospholanes. Reported here is an extension of this approach to the preparation of value-added, annulated phospholane oxides, achieved through the combination of carbocyclic-fused di-Grignard reagents and readily available phosphonic(V) dichlorides. The procedure is amenable

  1,4-二格氏试剂与二氯化膦（III）之间的反应是直接合成膦烷的经典方法。此处报道的是该方法扩展到制备增值的环状磷杂环戊烷氧化物的方法，该方法是通过将碳环稠合的双格氏试剂与易于获得的二氯化膦（V）结合使用而实现的。该方法适合在膦酸酯环的2,3-和3,4-位上（苯并）环化，并且以合理的至优异的产率耐受各种脂族，环状和芳基P-亲电子试剂。
• Grabiak, Raymond C.; Miles, James A.; Schwenzer, Gretchen M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 9, p. 197 - 202
  作者：Grabiak, Raymond C.、Miles, James A.、Schwenzer, Gretchen M.

  DOI：——

  日期：——
• GRABIAK R. C.; MILES J. A.; SCHWENZER G. M., PHOSPH. AND SULFUR 1980 9 NO 2, 197-202
  作者：GRABIAK R. C.、 MILES J. A.、 SCHWENZER G. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4046884A
  申请人：——

  公开号：US4046884A

  公开（公告）日：1977-09-06