phenylmethyl (S)-5-nitro-α-[[(phenylmethoxy)-carbonyl]amino]-2-pyridinebutanoate | 362617-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl (S)-5-nitro-α-[[(phenylmethoxy)-carbonyl]amino]-2-pyridinebutanoate
• 英文别名: phenylmethyl (S)-5-nitro-alpha-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-2-pyridinebutanoate；benzyl (2S)-4-(5-nitropyridin-2-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 362617-28-5
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₆
• 分子量: 449.463
• InChiKey: IRUFBBLUWKRMGC-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl (S)-5-nitro-α-[[(phenylmethoxy)-carbonyl]amino]-2-pyridinebutanoate 、 甲烷 、 氢气 在 钯 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以2.05 g of (S)-α,5-diamino-2-pyridinebutanoic acid are thus obtained in the form of a white solid的产率得到(S)-α,5-diamino-2-pyridinebutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants

  摘要：

  公式为[I]的化合物，其中： W可以表示为—(CH2)2—，—(CH2)3—，—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团， R2可以特别表示为哌啶基团，可选择取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团，六氢-1H-氮杂环己基团，可选择取代的哌嗪基团或吗啉基团， R3可以特别表示为—COR1基团， A可以特别表示为可选择取代的苯基，杂环或环戊基团， B可以特别表示为吡啶基团，氨基吡嗪基团，氨基吡啶嗪基团，可选择用氨基取代的嘧啶基团，哌啶基团或在吡啶上可选择用(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的氨基吡啶基团，氨基基团也可能用(C1-C4)烷基取代， 它们的制备及其治疗应用。

  公开号：

  US06680329B2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 benzyl N-benzyloxycarbonyl-L-α-(2-iodoethyl)glycinate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 2-溴-5-硝基吡啶 在 锌 、 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 、 三甲基氯硅烷 氩 、 甲烷 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.75h， 以5.16 g of phenylmethyl (S)-5-nitro-α-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-2-pyridinebutanoate are thus obtained in the form of a yellow foam的产率得到phenylmethyl (S)-5-nitro-α-[[(phenylmethoxy)-carbonyl]amino]-2-pyridinebutanoate
  参考文献：
  名称：

  N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants

  摘要：

  公式为[I]的化合物，其中： W可以表示为—(CH2)2—，—(CH2)3—，—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团， R2可以特别表示为哌啶基团，可选择取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团，六氢-1H-氮杂环己基团，可选择取代的哌嗪基团或吗啉基团， R3可以特别表示为—COR1基团， A可以特别表示为可选择取代的苯基，杂环或环戊基团， B可以特别表示为吡啶基团，氨基吡嗪基团，氨基吡啶嗪基团，可选择用氨基取代的嘧啶基团，哌啶基团或在吡啶上可选择用(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的氨基吡啶基团，氨基基团也可能用(C1-C4)烷基取代， 它们的制备及其治疗应用。

  公开号：

  US06680329B2

文献信息

• N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants
  申请人：——

  公开号：US20030207920A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of formula [I] 1 in which: W may represent a —(CH 2 ) 2 —, —(CH 2 ) 3 —, —CH 2 —C≡C— or —CH 2 —CH═CH— group, R 2 may in particular represent a piperidyl group, an optionally substituted 1,2,3,6-tetrahydropyridyl group, a hexahydro-1H-azepinyl group, an optionally substituted piperazinyl group or a morpholinyl group, R 3 may in particular represent a group —COR 1 , A may in particular represent an optionally substituted phenyl group, a heterocycle or a cyclopentyl group, and B may in particular represent a pyridyl group, an aminopyrazinyl group, an aminopyridazinyl group, a pyrimidinyl group optionally substituted with an amino group, piperidyl group or an aminopyridyl group optionally substituted on the pyridine with a (C 1 -C 4 )alkyl or (C 1 -C 4 )alkoxy group, the amino group possibly also being substituted with a (C 1 -C 4 )alkyl group, their preparation and their therapeutic application.

  化合物的化学式为[I]1，其中：W可以表示为—(CH2)2—、—(CH2)3—、—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团，R2可以特别表示为哌啶基团、可选取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团、六氢-1H-氮杂环庚基团、可选取代的哌嗪基团或吗啉基团，R3可以特别表示为—COR1基团，A可以特别表示为可选取代的苯基、杂环或环戊基团，B可以特别表示为吡啶基团、氨基吡嗪基团、氨基吡啶嗪基团、可选取代氨基的嘧啶基团，哌啶基团或在吡啶上可选取代(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基的氨基吡啶基团，氨基基团可能也被(C1-C4)烷基基团取代，它们的制备和治疗应用。