5-(4-氯苯甲酰基)戊酰氯 | 56721-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(4-氯苯甲酰基)戊酰氯
• 英文名称: 5-(p-chloro-benzoyl)valeroyl chloride
• 英文别名: 5-(4-Chlorobenzoyl)pentanoyl chloride；6-(4-chlorophenyl)-6-oxohexanoyl chloride
• CAS: 56721-41-6
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 259.132
• InChiKey: WLDBSYWPZJIASN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氯苯甲酰基)戊酰氯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 磺酰氯 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-phenyl-8-(p-chlorophenyl)-4,4,7,7-tetrachloro-1,2-diazacycloocta-2,8-diene
  参考文献：
  名称：

  稳定的 1,2-Diazocines, 4,7-Dilated 3,8-Diaryl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes 的合成及其热解

  摘要：

  稳定的 1,2-diazocines，3,8-diaryl-4,6-dichloro-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes，是通过氯化-脱氯化氢序列从容易获得的 3 开始制备的， 8-二芳基-1,2-二氮杂环辛-2,8-二烯。当在回流下与苯中的金属羧酸盐反应时，二氯-1,2-重氮辛被转化为稳定的 4-酰氧基-和/或 4,7-双(酰氧基)-1,2-重氮。在回流下在甲苯中热解时，所有的重氮辛仅产生吡啶衍生物，同时挤出相应的苄腈。还讨论了重氮辛的热行为。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1087
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-溴苯基)-4-氧代己酸 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-氯苯甲酰基)戊酰氯
  参考文献：
  名称：

  稳定的 1,2-Diazocines, 4,7-Dilated 3,8-Diaryl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes 的合成及其热解

  摘要：

  稳定的 1,2-diazocines，3,8-diaryl-4,6-dichloro-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes，是通过氯化-脱氯化氢序列从容易获得的 3 开始制备的， 8-二芳基-1,2-二氮杂环辛-2,8-二烯。当在回流下与苯中的金属羧酸盐反应时，二氯-1,2-重氮辛被转化为稳定的 4-酰氧基-和/或 4,7-双(酰氧基)-1,2-重氮。在回流下在甲苯中热解时，所有的重氮辛仅产生吡啶衍生物，同时挤出相应的苄腈。还讨论了重氮辛的热行为。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1087

文献信息

• Potential antiatherosclerotic agents. 2. (Aralkylamino)- and (alkylamino)benzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Sheldon A. Schaffer、Robert G. Shepherd、Janis Upeslacis

  DOI：10.1021/jm00364a009

  日期：1983.10

  the corresponding esters and sodium salts, are described. The compounds were evaluated in vivo in rats for serum sterol and triglyceride lowering activity and in vitro for activity in inhibiting the principle cholesterol-esterifying enzyme of the arterial wall, fatty acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). Based on a combination of these two activities, cataben sodium (150) was selected for development

  描述了一系列（芳烷基氨基）-和（烷基氨基）苯甲酸的合成，以及相应的酯和钠盐。在大鼠体内评估了该化合物的血清甾醇和甘油三酸酯降低活性，并且在体外评估了该化合物在抑制动脉壁的主要胆固醇酯化酶，脂肪酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）中的活性。基于这两种活性的结合，选择了卡本苯甲酸钠（150）作为降血脂药和潜在的抗动脉粥样硬化药物开发。
• Compounds
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US03966783A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  There are described compounds of formula I, ##SPC1## in which X is a saturated hydrocarbon group containing from 2 to 10 carbon atoms inclusive, and R is alkyl, phenyl, or phenyl substituted by one or more halogen or alkyl groups. There are also described processes for making the compounds and haematinic compositions containing them.

  本文描述了公式I的化合物，其中X是一个饱和的碳氢基团，含有2到10个碳原子，R是烷基，苯基或苯基取代物，其中取代基可以是一个或多个卤素或烷基基团。还描述了制备这些化合物的过程以及含有它们的补血剂组合物。
• Ferrocene compounds and preparation
  申请人：Frisons Limited

  公开号：US03960911A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  There are described compounds of formula I, ##SPC1## in which R is alkyl, chlorine, bromine, phenyl, or phenyl substituted by one or more halogen or alkyl groups, One of X and Y is group --CO--, --CHOH-- or --CH.sub.2 -- and the other is an exocyclic carbon-carbon bond linking the ferrocenyl or the R group respectively to the -A- group, A contains 5, 6 or 7 carbon atoms and is an ethylenically unsaturated (the double bond being connected to the carbon atom which is connected to X), unsubstituted (except by X and Y) cyclic hydrocarbon group; or is a saturated cyclic hydrocarbon group substituted by X and Y and, when X is a group --CO-, optionally substituted on the carbon atom to which Y is attached by an -OH group, and X and Y are attached to adjacent carbon atoms on the A group. There are also described processes for the production of compounds of formula I and haematinic compositions containing them.

  本文描述了式I的化合物，其中R为烷基，氯，溴，苯基或被一个或多个卤素或烷基取代的苯基。X和Y中的一个是羰基，-CHOH-或-CH.sub.2-，另一个是外环碳-碳键，将二茂铁基或R基分别连接到-A-基团，A含有5，6或7个碳原子，并且是具有乙烯基不饱和性（双键连接到连接到X的碳原子）的未取代（除X和Y外）的环烃基团；或是被X和Y取代的饱和环烃基团，当X是羰基--CO-时，可选择在Y连接的碳原子上被-OH基团取代，并且X和Y连接到A基团上相邻的碳原子。还描述了制备式I化合物的过程和含有它们的补血组合物。
• Treating iron deficiency anaemia
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04038413A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  There are described compounds of formula I, ##STR1## IN WHICH R is allyl, chlorine, bromine, phenyl, or phenyl substituted by one or more halogen or alkyl groups, One of X and Y is a group --CO--, --CHOH-- or --CH.sub.2 -- and the other is an exocyclic carbon-carbon bond linking the ferrocenyl or the R group respectively to the --A-- group, A contains 5, 6 or 7 carbon atoms and is an ethylenically unsaturated (the double bond being connected to the carbon atom which is connected to X), unsubstituted (except by X and Y) cyclic hydrocarbon group; or is a saturated cyclic hydrocarbon group substituted by X and Y and, when X is a group --CO--, optionally substituted on the carbon atom to which Y is attached by an --OH group, and X and Y are attached to adjacent carbon atoms on the A group. There are also described processes for the production of compounds of formula I and haematinic compositions containing them.

  描述了公式I的化合物，其中R是烯丙基，氯，溴，苯基或被一种或多种卤素或烷基取代的苯基。X和Y中的一个是羰基，CHOH或CH2，另一个是外环碳-碳键，将二茂铁基或R基分别连接到A基，A含有5、6或7个碳原子，并且是一个具有乙烯基不饱和性（双键连接到与X连接的碳原子）的未取代（除X和Y外）的环烃基；或是由X和Y取代的饱和环烃基，并且当X是羰基时，可以在Y连接的碳原子上被一个-OH基团取代，且X和Y连接到A基上相邻的碳原子上。还描述了制备公式I化合物的过程和含有它们的补血剂组合物。
• YOGI, SEIICHI;HOKAMA, KOZO;UENO, KAZUNORI;TSUGE, OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 4, 1087-1094
  作者：YOGI, SEIICHI、HOKAMA, KOZO、UENO, KAZUNORI、TSUGE, OTOHIKO

  DOI：——

  日期：——