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5-<(-)-perillylthio>-1-phenyl-1H-tetrazole | 132118-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-<(-)-perillylthio>-1-phenyl-1H-tetrazole
英文别名
1-phenyl-5-[[(4S)-4-prop-1-en-2-ylcyclohexen-1-yl]methylsulfanyl]tetrazole
5-<(-)-perillylthio>-1-phenyl-1H-tetrazole化学式
CAS
132118-25-3
化学式
C17H20N4S
mdl
——
分子量
312.439
InChiKey
SIIBXYVCOFHLCD-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(-)-紫苏醇二[(1-苯基四唑-5-基)硫基]甲酮三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到5-<(-)-perillylthio>-1-phenyl-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    Convenient synthesis of allylic sulfides and application to allylic carbon-carbon bond formation.
    摘要:
    阿利基硫化物通过一步反应,由阿利基醇1与S,S'-双(1-苯基-1H-四唑-5-基)二硫代碳酸酯2合成。这些阿利基硫化物在催化量的铜(I)溴化物或钯(0)存在下,与格氏试剂或碳负离子进行偶联反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2357
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