1-nitro-2-tosylbenzene | 1220-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-2-tosylbenzene
• 英文别名: 4-Methyl-phenyl-2-nitrophenyl-sulfon；1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-nitrobenzene
• CAS: 1220-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄S
• 分子量: 277.301
• InChiKey: JPGVTAXHQBLUJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  466.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-2-tosylbenzene 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-p-Toluolsulfonyl-benzolazocarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann,R.W., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 222 - 234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)硫烷基-2-硝基苯 在 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-nitro-2-tosylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Organiseche selenverbindungen-I：Elektronenstossinduzierte Sauerstoff-bzw。羟基油脂

  摘要：

  对一些含有邻硝基苯基的新硫和硒化合物进行的质谱研究得出了许多未知的O-和OH迁移到各种受体的例子。到硒代受体的转移反应是文献中首次描述的。在少数情况下，等排硫和硒化合物的电子轰击碎片只会产生类似的离子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)87035-4

文献信息

• Silver-Promoted Decarboxylative Sulfonylation of Aromatic Carboxylic Acids with Sodium Sulfinates
  作者：Yongqi Yu、Qianlong Wu、Da Liu、Lin Yu、Ze Tan、Gangguo Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01333

  日期：2019.9.6

  A novel and efficient synthesis of sulfones was developed via a silver-promoted decarboxylative sulfonylation reaction between aromatic carboxylic acids and sodium sulfinates for the first time. The approach features operational simplicity and good functional group compatibility and uses readily available starting materials. Furthermore, mechanistic studies reveal that the decarboxylative sulfonylation

  首次通过芳香族羧酸与亚磺酸钠之间的银促进的脱羧磺酰化反应，开发了一种新颖，有效的砜合成方法。该方法具有操作简单和良好的功能组兼容性的特点，并使用了容易获得的起始材料。此外，机理研究表明，脱羧磺酰化反应可能通过自由基机理进行。
• A Mild and Efficient Synthesis of Aryl Sulfones from Aryl Chlorides and Sulfinic Acid Salts Using Microwave Heating
  作者：Sheng-rong Guo、Yan-qin Yuan

  DOI：10.1055/s-0031-1289541

  日期：2011.11

  The CuCl-catalyzed coupling of aryl chlorides and sulfinic acid salts provides a simple and extremely efficient route to unsymmetrical aryl sulfones in high to excellent yields under microwave irradiation within 3-30 minutes.

  CuCl催化的芳基氯与亚磺酸盐的耦合反应提供了一条简单且极其高效的途径，在微波辐射下仅需3-30分钟即可获得高至极佳产率的非对称芳基砜类化合物。
• [EN] ARYL-SULFONAMIDE AND ARYL-SULFONE DERIVATIVES AS TRPML MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL-SULFONAMIDE ET D'ARYL-SULFONE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CALYGENE BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2018208630A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The new arylsulfonamide and arylsulfone derivatives are modulators of TRPML and are useful in treating disorders related to TRPML activities and lysosome functions such as acid-related disorders and cancer.

  新的芳基磺酰胺和芳基砜衍生物是TRPML的调节剂，可用于治疗与TRPML活性和溶酶体功能相关的疾病，如酸相关性疾病和癌症。
• TosMIC and its derivatives as versatile sulfonylating agents for the synthesis of p-toluenesulfonylarenes from aryl halides and arylboronic acids
  作者：G. Ravi Kumar、B. Ramesh、Swarnayu Banik、B.V. Subba Reddy

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131674

  日期：2020.11

  An efficient copper(II) catalyzed sulfonyation of aryl halides has been achieved using TosMIC (p-toluenesulfonylmethyl isocyanide) as a sulfonylating agent. This newly developed sulfonylation approach provides an easy access for the synthesis of diaryl sulfones from aryl bromides, iodides and boronic acids with TosMIC under neutral conditions. This method is useful for the sulfonylation of aryl boronic

  使用TosMIC（对甲苯磺酰基甲基异氰酸酯）作为磺化剂，已经实现了芳基卤化物的有效铜（II）催化磺酰化反应。这种新开发的磺酰化方法为在中性条件下用TosMIC由芳基溴化物，碘化物和硼酸合成二芳基砜提供了便捷途径。该方法可用于在相似条件下芳基硼酸的磺酰化。这是有关使用TosMIC对芳基溴化物，碘化物和硼酸进行磺酰化的首次报道。
• Nano copper catalyzed synthesis of symmetrical/unsymmetrical sulfones from aryl/alkyl halides and p-toluenesulfonylmethylisocyanide: TosMIC as a tosyl source
  作者：Mandalaparthi Phanindrudu、Pogula Jaya、Pravin R. Likhar、Dharmendra Kumar Tiwari

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131263

  日期：2020.6

  antitumor, and anticancer. Herein, a magnetically induced nano copper-catalyzed efficient and mild route for the synthesis of biaryl and alkyl/aryl sulfones from aryl/alkyl halides and tosylmethyl isocyanide (TosMIC) has been developed. A variety of aryl and alkyl sulfones have been obtained in very good to excellent yields. In this newly developed protocol TosMIC acts as sulfonyl source. The catalyst

  已开发出一种磁性诱导的纳米铜催化的高效温和路线，用于从芳基/烷基卤化物和甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）合成二芳基和烷基/芳基砜。已经以非常好的至优异的产率获得了各种芳基和烷基砜。含有砜的分子具有医学相关性，因为它们具有多种活性，例如抗真菌，抗-HIV，抗肿瘤和抗癌药。本文中，已经开发了一种磁性诱导的纳米铜催化的有效且温和的路线，用于从芳基/烷基卤化物和甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）合成联芳基和烷基/芳基砜。已经以非常好的至优异的产率获得了各种芳基和烷基砜。在此新开发的协议中，TosMIC充当了磺酰基源。该催化剂可以磁性方式回收和再循环五次，而活性没有明显损失。