o-aminophenyl p-tolyl sulfone | 1213-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-aminophenyl p-tolyl sulfone
• 英文别名: 2-Amino-4'-methyl-diphenylsulfon；2-Tosylaniline；2-(4-methylphenyl)sulfonylaniline
• CAS: 1213-33-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: XOPAGLKXJILVRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-aminophenyl p-tolyl sulfone 生成 2-p-Toluolsulfonyl-benzolazocarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann,R.W., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 222 - 234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二硝基苯 在 盐酸 、 乙二醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 o-aminophenyl p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  48.亚磺酸盐对2：4-二硝基二苯基砜的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000218

文献信息

• 芳环并氮杂环衍生物及其应用
  申请人：成都贝斯凯瑞生物科技有限公司

  公开号：CN105777632A

  公开（公告）日：2016-07-20

  芳环并氮杂环衍生物及其应用。本发明涉及式(V)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(V)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症和代谢综合征中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达、抑制PCSK9表达。
• Copper-mediated sulfonylation of aryl iodides and bromides with arylsulfonyl hydrazides in PEG-400
  作者：Xiangmei Wu、Yan Wang

  DOI：10.1039/c8nj00075a

  日期：——

  Sulfonylation using stable and readily available arylsulfonyl hydrazides and aryl iodides or bromides mediated by cupric acetate has been achieved. Using polyethylene glycol (PEG-400) as an eco-friendly medium, the coupling reaction could afford a series of unsymmetrical diaryl sulfones in moderate to good yields without the presence of additional ligands and base.

  已经实现了使用稳定且容易获得的芳基磺酰基酰肼和由乙酸铜介导的芳基碘化物或溴化物进行的磺酰化。使用聚乙二醇（PEG-400）作为生态友好型介质，偶联反应可以以中等至良好的收率得到一系列不对称的二芳基砜，而无需其他配体和碱的存在。
• Photo-Fries rearrangement of N-arylsulfonamides to aminoaryl sulfone derivatives
  作者：Kwanghee Koh Park、Jin Joo Lee、Jaegyung Ryu

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.006

  日期：2003.9

  p-toluenesulfonanilides was studied. The reaction gives rearranged products, o- and p-amino-substituted diaryl sulfones with the combined yields of 38–72%: the p-isomer is more favored over the o-isomer with the selectivity ratio of 1.1–4.3 depending on the substituents. N-Alkylation of the sulfonanilides increases the yields of the rearranged products, and e-withdrawing substituents on the N-phenyl

  研究了各种取代的对甲苯磺酰苯胺的光化学反应。该反应得到的产品重排，ö -和p -氨基-取代的二芳基砜具有38-72％的总产率：在p -异构体更优于所述ø具有取决于取代基的1.1-4.3的选择性异构体比。磺酰苯胺的N-烷基化增加了重排产物的产率，并且N-苯环上的e-吸电子取代基不会显着降低产率。这项研究提供了合成o-和p的简单方法-氨基芳基砜，否则不容易获得。
• [EN] ARYL-SULFONAMIDE AND ARYL-SULFONE DERIVATIVES AS TRPML MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL-SULFONAMIDE ET D'ARYL-SULFONE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CALYGENE BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2018208630A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The new arylsulfonamide and arylsulfone derivatives are modulators of TRPML and are useful in treating disorders related to TRPML activities and lysosome functions such as acid-related disorders and cancer.

  新的芳基磺酰胺和芳基砜衍生物是TRPML的调节剂，可用于治疗与TRPML活性和溶酶体功能相关的疾病，如酸相关性疾病和癌症。
• TosMIC and its derivatives as versatile sulfonylating agents for the synthesis of p-toluenesulfonylarenes from aryl halides and arylboronic acids
  作者：G. Ravi Kumar、B. Ramesh、Swarnayu Banik、B.V. Subba Reddy

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131674

  日期：2020.11

  An efficient copper(II) catalyzed sulfonyation of aryl halides has been achieved using TosMIC (p-toluenesulfonylmethyl isocyanide) as a sulfonylating agent. This newly developed sulfonylation approach provides an easy access for the synthesis of diaryl sulfones from aryl bromides, iodides and boronic acids with TosMIC under neutral conditions. This method is useful for the sulfonylation of aryl boronic

  使用TosMIC（对甲苯磺酰基甲基异氰酸酯）作为磺化剂，已经实现了芳基卤化物的有效铜（II）催化磺酰化反应。这种新开发的磺酰化方法为在中性条件下用TosMIC由芳基溴化物，碘化物和硼酸合成二芳基砜提供了便捷途径。该方法可用于在相似条件下芳基硼酸的磺酰化。这是有关使用TosMIC对芳基溴化物，碘化物和硼酸进行磺酰化的首次报道。