N¹,N²-di(p-nitrophenyl)formamidine | 2232-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N²-di(p-nitrophenyl)formamidine
• 英文别名: N,N'-Bis-<4-nitro-phenyl>-formamidin；N,N'-bis(4-nitrophenyl)methanimidamide
• CAS: 2232-13-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₄
• 分子量: 286.247
• InChiKey: YJCXIVCTVBGMJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-240 °C
• 沸点：
  493.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N²-di(p-nitrophenyl)formamidine 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1.4-Bis-(4-Nitroanilino)butan
  参考文献：
  名称：

  三步反应法无催化剂合成芳基二胺

  摘要：

  与芳基胺形成C–N键是有机化学中研究最广泛的反应之一。尽管如此，它仍然是极具挑战性的，通常需要昂贵的贵金属基催化剂。在这里，我们报告了一种构建C–N键的简便，无催化剂的方法。该方法通过原位形成闭环idi离子进行，从而可以制备一系列对称和/或不对称的芳基二胺，其收率高（82-98％）和纯度，并且具有各种不同的取代基。已证明该方法可成功制备具有对位和/或间位的芳基二胺-取代的羧基，硝基，溴，甲氧基或甲基。这种无催化剂的绿色合成途径仅需三个步骤，并且无需纯化即可进行。此外，这是一种新的可持续的，经济上可行的方法，可以实现原本具有挑战性的键形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00151
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-硝基苯基)甲酰胺 在 硝基苯 、 硫酸二甲酯 、 苯 作用下， 生成 N¹,N²-di(p-nitrophenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  Bredereck et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 837,846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidines. VII. Hydrolysis and alcoholysis of carboxamides under mild conditions.
  作者：Machiko ONO、Ichiro ARAYA、Reiko TODOROKI、Shinzo TAMURA

  DOI：10.1248/cpb.38.1824

  日期：——

  Hydrolysis and alcoholysis of carboxamides derived from primary aliphatic amines were achieved under mild conditions. Amide exchange reaction between carboxamides and N1-acyl-N1, N2-di (p-nitrophenyl) formamidines (1) gave N1-acyl-N1-alkyl-N2-(p-nitrophenyl)formamidines (2) which were readily hydrolyzed or alcoholyzed to give N1-alkyl-N2-(p-nitrophenyl)formamidines (4) and carboxylic acid or its ester. Compounds 4 were hydrolyzed to give aliphatic amine and N-formyl-p-nitroaniline in the presence of acetic acid or hydrochloric acid at room temperature. For the alcoholysis of N-acyl derivatives of amino alcohols, protection of the hydroxyl substituent by an acyl group was essential because the reaction of 1 and N-acyl derivatives of amino alcohols was quite complex. Alcoholysis of N-ethyl-N, N'-ethylenebis (p-chlorobenzamide) (8a) by this method gave N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-p-chlorobenzamide (8b). Thus, the selective alcoholysis of diacyl derivative of diamines, which contain primary and secondary amino groups, was achieved.

  在温和条件下，实现了由伯脂肪胺衍生的羧酰胺的水解和醇解。羧酰胺与N1-酰基-N1,N2-二（对硝基苯基）甲酰亚胺（1）之间的酰胺交换反应产生了N1-酰基-N1-烷基-N2-（对硝基苯基）甲酰亚胺（2），这些化合物容易发生水解或醇解，生成N1-烷基-N2-（对硝基苯基）甲酰亚胺（4）和羧酸或其酯。化合物4在乙酸或盐酸存在下室温水解，产生脂肪胺和N-甲酰基-对硝基苯胺。对于氨基醇的N-酰基衍生物的醇解，通过酰基保护羟基取代基是必要的，因为1与氨基醇的N-酰基衍生物的反应非常复杂。通过这种方法，N-乙基-N,N'-乙烯基双（对氯苯甲酰胺）（8a）的醇解生成了N-（2-氨基乙基）-N-乙基-对氯苯甲酰胺（8b）。这样，实现了含有伯和仲氨基的二胺二酰基衍生物的选择性醇解。
• Synthetic Applications of a New Magnetic Mesoporous Nanocomposite Catalyst Fe₃O₄@MCM-41@NH-SO₃H
  作者：Reyhaneh Pourhasan-Kisomi、Farhad Shirini、Mostafa Golshekan

  DOI：10.1080/00304948.2020.1870398

  日期：2021.3.4

  (2021). Synthetic Applications of a New Magnetic Mesoporous Nanocomposite Catalyst Fe3O4@MCM-41@NH-SO3H. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 53, No. 2, pp. 166-175.

  （2021年）。新型磁性介孔纳米复合催化剂Fe3O4 @ MCM-41 @ NH-SO3H的合成应用。国际有机制剂和程序：Vol。53，第2号，第166-175页。
• Insight into the mechanism of three component condensation leading to aminomethylenebisphosphonates
  作者：Ewa Dąbrowska、Agnieszka Burzyńska、Artur Mucha、Ewa Matczak-Jon、Wanda Sawka-Dobrowolska、Łukasz Berlicki、Paweł Kafarski

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.07.025

  日期：2009.11

  mechanism of the reaction remains unknown. p-Nitroaniline has been found an interesting tool to shed light on this matter. Its use allowed to separate and identify four intermediates, both non-phosphorus and phosphorus containing, and subsequently suggest the mechanism of the whole process. The acquired knowledge was helpful in explanation the route and the final product structure obtained for more

  伯胺，亚磷酸二乙酯和原甲酸三乙酯的三组分反应，然后加合物的酸水解，以良好的收率提供了N-取代的氨基亚甲基双膦酸。它用途广泛，通常用于制备具有潜在抗骨质疏松，抗菌，抗癌，抗寄生虫或除草活性的化合物。但是，反应机理仍然未知。p-硝基苯胺已被发现是阐明这一问题的有趣工具。它的使用可以分离和鉴定出四种不含磷和含磷的中间体，随后提示了整个过程的机理。获得的知识有助于解释使用4-氨基吡啶进行更复杂反应的路线和最终产物结构。毫无疑问地证明了吡啶氮原子的另外的烷基化，导致意外的N-（1-烷基吡啶-4-氨基）亚甲基双膦酸。
• Amidines. II. Preparation of unsymmetrical N1,N2-disubstituted amidines.
  作者：Machiko ONO、Reiko TODORIKI、Shinzo TAMURA

  DOI：10.1248/cpb.38.866

  日期：——

  Unsymmetrical N1, N2-disubstituted amidines were prepared by conventional and newly developed methods. Reaction of N1-tosyl-N1, N2-diarylacetamidines and arylamines gave unsymmetrical acetamidines in the presence of basic catalysts, and N1-acyl-N1, N2-di(p-nitrophenyl)formamidines and arylamines gave unsymmetrical formamidines under neutral conditions. Unsymmetrical amidines exist as tautomeric mixtures in solution owing to proton transfer between the two nitrogen atoms, and it was proved on the basis of proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) evidence that the tautomer in which the hydrogen is attached to the more basic nitrogen atom is predominant.

  不对称的N1、N2-二取代氨基脲通过传统方法和新开发的方法制备而成。N1-对苯磺酰基-N1、N2-二芳基乙酰氨基脲与芳胺反应，在碱性催化剂的存在下生成不对称乙酰氨基脲，而N1-酰基-N1、N2-二(对硝基苯基)甲酰氨基脲与芳胺在中性条件下生成不对称甲酰氨基脲。不对称氨基脲因两个氮原子之间的质子转移而在溶液中以 tautomeric 混合物的形式存在，并且基于质子核磁共振 (1H-NMR) 的证据证明，氢原子与更基本的氮原子结合的 tautomer 是占主导地位的。
• Amidines. I. Hydrolysis of N1-acyl-and N1-Tosyl-N1, N2-diarylamidines.
  作者：Machiko ONO、Shinzo TAMURA

  DOI：10.1248/cpb.38.590

  日期：——

  In acid hydrolysis of N1-acyl-N1, N2-diarylamidines, a water molecule attacked exclusively the amidine central carbon, and the reaction proceeded in parallel through two patheways. One of them leads to the formation of two N-acylarylamines, and the other leads to the formation of N, N-diacylarylamine and srylamine. Acid hydrolysis of N1-tosyl-N1, N2-diarylamidine was also examined. The results were similar to those of the hydrolysis of N1-acyl-N1, N2-diarylamidines.Alkaline hyrdolysis and alcoholysis of N1-acyl-N1, N2-diarylamidines occurred almost exclusively at the amide carbonyl group to give N1, N2-diarylamidines and carboxylic acids or their esters.The effects of structural change and the aryl substituents on the rate and direction of the reaction were examined.

  在N1-酰基-N1, N2-二芳基氨基的酸水解中，一个水分子专门攻击了氨基中心碳，并且反应通过两条路径并行进行。其中一条路径导致生成两个N-酰基芳香胺，另一条路径则形成N,N-二酰基芳香胺和醇胺。对N1-托烯基-N1, N2-二芳基氨基的酸水解也进行了研究，结果与N1-酰基-N1, N2-二芳基氨基的水解类似。N1-酰基-N1, N2-二芳基氨基的碱性水解和醇解几乎完全发生在酰胺羰基上，生成N1, N2-二芳基氨基和羧酸或其酯。还对结构变化和芳基取代基对反应速率和方向的影响进行了研究。