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methyl 6-amino-5-cyano-4-(3-hydroxyphenyl)-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-3-carboxylate | 1400891-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-amino-5-cyano-4-(3-hydroxyphenyl)-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-3-carboxylate
英文别名
Methyl 6-amino-5-cyano-4-(3-hydroxyphenyl)-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-3-carboxylate
methyl 6-amino-5-cyano-4-(3-hydroxyphenyl)-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
1400891-64-6
化学式
C15H12N4O4
mdl
——
分子量
312.285
InChiKey
PSJWPUCVPQOWSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间羟基苯甲醛丁炔二酸二甲酯丙二腈[Co(4,5-imidazoledicarboxylic acid)2(H2O)2]一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以92%的产率得到methyl 6-amino-5-cyano-4-(3-hydroxyphenyl)-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    4, 5-咪唑二羧酸酯连接的 Co(II) 和 Cd(II) 金属有机配位配合物的合成、表征和催化活性
    摘要:
    摘要 构建了两种单核配位配合物[Co(4,5-Imdc)2 (H2O)2] (1)和[Cd(4,5-Imdc)2(H2O)3]·H2O(2)使用 Co(II) 和 Cd(II) 金属盐和 4,5-咪唑二羧酸 (4,5-Imdc) 作为有机配体。1、2均通过单晶XRD结构表征,结果表明1属于P21/n空间群,晶胞参数[a = 5.0514(3) A, b = 22.5786(9) A, c = 6.5377(3 ) A, β = 111.5°] 而, 2 属于具有晶胞参数的 P21/c 空间群 [a = 6.9116(1) A, b = 17.4579(2) A, c = 13.8941(2) A, β = 97.7 °]。虽然 1 中的 Co(II) 显示出具有 4,5-Imdc 和水分子的六配位几何结构,但 2 中的 Cd(II) 离子显示出与相同配体和溶剂的七次配位。在 1 和 2 中,与单核单元的氢键相互作用产生了
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2017.04.083
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文献信息

  • A green and convenient approach for the synthesis of methyl 6-amino-5-cyano-4-aryl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-3-carboxylates via a one-pot, multi-component reaction in water
    作者:Adeleh Moshtaghi Zonouz、Issa Eskandari、Hamid Reza Khavasi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.08.010
    日期:2012.10
    A green and efficient one-pot, four-component synthesis of methyl 6-amino-5-cyano-4-aryl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-3-carboxylates in water is described. The method is catalyst-free, atom-economical, and does not involve tedious work-up or purification affording the target compounds in good yields.
    描述了一种绿色高效的一锅四组分甲基6-基-5-基-4-芳基-2,4-二氢喃并[2,3 - c ]吡唑-3-羧酸酯的合成方法。该方法是无催化剂的,原子经济的,并且不涉及繁琐的后处理或纯化,从而以良好的收率提供了目标化合物。
  • Novel iron doped calcium oxalates as promising heterogeneous catalysts for one-pot multi-component synthesis of pyranopyrazoles
    作者:Kranthi Kumar Gangu、Suresh Maddila、Surya Narayana Maddila、Sreekantha B. Jonnalagadda
    DOI:10.1039/c6ra25372e
    日期:——
    Fe-CaOx materials proved excellent as catalysts in the one-pot syntheses of eight 2,4-dihydro pyrano[2,3-c]pyrazole derivatives via four component condensation of aromatic aldehydes, malononitrile, hydrazine hydrate and dimethyl acetylenedicarboxylate in ethanol with impressive yields (92–98%) in short reaction times (<20 min). The 2.0 mmol loaded iron in Fe-CaOx showed the finest catalytic performance
    在设计掺杂草酸钙(Fe-CaOx)时,采用了使用表面改性剂谷酸的共沉淀方法。制备了具有多种负载量(0.5-3.0 mmol)的Fe-CaOx,并通过X射线粉末衍射(XRD),傅立叶变换红外光谱(FT-IR),电子显微镜(SEM,TEM)检查了它们的相纯度和表面特征,能量色散X射线(EDX),电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES),N 2吸收,热和荧光分析。该Fe-CaOx材料证明优良如八-2,4-二氢喃并[2,3-一锅合成催化剂Ç ]吡唑生物通过在较短的反应时间(<20分钟)内,芳族醛,丙二腈,水合肼和乙炔二甲酸二甲酯在乙醇中的四组分缩合反应具有令人印象深刻的收率(92-98%)。与其他负载相比,Fe-CaOx中的2.0 mmol负载表现出最佳的催化性能,在10分钟内的收率为98%。Fe-CaOx的稳定性,易分离性和多达六个循环的可重复使用性使其成为增值有机转化的环保且具有成本效益的可行选择。
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