5-(4-溴-2-氟苯基)-3-甲基-1,2,4-恶二唑 | 845306-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-溴-2-氟苯基)-3-甲基-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 5-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 845306-17-4
• 化学式: C₉H₆BrFN₂O
• 分子量: 257.062
• InChiKey: HSVLDONTNWZJBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-溴-2-氟苯基)-3-甲基-1,2,4-恶二唑 、 1-cyclobutyl-4-(4-piperidinyloxy)piperidine 在 acetato(2'-di-tert-butylphosphino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(ll) sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-cyclobutyl-4-({1-[3-fluoro-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]-4-piperidinyl}oxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力的新型哌啶醚衍生物，其对组胺H3受体具有亲和力，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005014571A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-N-[1-(dimethylamino)ethylidene]-2-fluorobenzamide 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(4-溴-2-氟苯基)-3-甲基-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYLENE DIPIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE METHYLENEDIPIPERIDINE

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型亚甲基二哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2006029906A1

文献信息

• [EN] METHYLENE DIPIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE METHYLENEDIPIPERIDINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006029906A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to novel methylene dipiperidine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型亚甲基二哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。
• Pyrrolidine Derivatives as Histamine Receptors Ligands
  申请人：Bruton Gordon

  公开号：US20080045506A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的公式（I）的吡咯烷衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神疾病中的应用。
• Substituted piperidines as histamine h3 receptor ligands
  申请人：Bailey Matthew James

  公开号：US20060247227A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to novel piperidine ether derivatives having affinity for the histamine H3 receptor processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及新型哌啶醚衍生物，其具有亲和力，适用于组织胺H3受体，以及其制备方法，含有它们的组合物以及它们在神经学和精神疾病治疗中的应用。
• Methylene Dipiperidine Derivatives
  申请人：Bruton Gordon

  公开号：US20080108624A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to novel methylene dipiperidine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型亚甲双哌嗪衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1646620A1

  公开（公告）日：2006-04-19