3-chloro-6-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-butyl)-pyridazine | 866026-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-6-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-butyl)-pyridazine
• 英文别名: 3-Chloro-6-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-butyl)-pyridazine；3-chloro-6-[4-(triazol-1-yl)butyl]pyridazine
• CAS: 866026-32-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₅
• 分子量: 237.692
• InChiKey: GXGUAQMIMKHHCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-butyl)-pyridazine 、 {2-[2-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-yl}-methanol 在 sodium t-butanolate 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.25h， 以73%的产率得到3-{2-[2-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-ylmethoxy}-6-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-butyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Novel diazine derivatives

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：它们的药用盐或酯，对映体形式，二对映异构体和拉克酸盐，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050222228A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-but-1-ynyl)-pyridazine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium t-butanolate 、 苯甲醇 、 ammonium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以45%的产率得到3-chloro-6-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-butyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Novel diazine derivatives

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：它们的药用盐或酯，对映体形式，二对映异构体和拉克酸盐，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050222228A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-chloro-6-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-butyl)-pyridazine 、 {2-[2-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-yl}-methanol 在 3-chloro-6-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-butyl)-pyridazine 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.25h， 以75%的产率得到3-{2-[(E)-2-(2-Fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-ylmethoxy}-6-(4-triazol-1-yl-butyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Novel diazine derivatives

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：它们的药用盐或酯，对映体形式，二对映异构体和拉克酸盐，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050222228A1

文献信息

• Diazine derivatives
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US07179812B2

  公开（公告）日：2007-02-20

  The present invention provides compounds of formula (I): their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物：它们的药学上可接受的盐或酯，对映体形式，对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备方法，含有它们的药物组合物及其制备方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Process For the Preparation of Diazine Derivatives
  申请人：Ege Markus

  公开号：US20080132699A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to a new process for the preparation of pyrazine derivatives of formula (I), which are useful as intermediates for the preparation of liquid crystalline media components or of pharmaceutically active substances.

  这项发明涉及一种制备式(I)的吡嗪衍生物的新工艺，该衍生物可用作制备液晶介质组分或制备药物活性物质的中间体。
• NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIAZINE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1737846A1

  公开（公告）日：2007-01-03
• NOVEL DIAZINE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1758897A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• US7179812B2
  申请人：——

  公开号：US7179812B2

  公开（公告）日：2007-02-20