1,2-di(p-nitrophenyl)-1,2-ethanediol | 86001-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-di(p-nitrophenyl)-1,2-ethanediol
• 英文别名: 1,2-Bis(4-nitrophenyl)-1,2-ethandiol；1.2-bis(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diol；racem. 4,4'-Dinitro-hydrobenzoin；4,4'-Dinitrohydrobenzoin；4.4'-dinitro-α.α'-dihydroxy-bibenzyl；1.2-Bis-(4-nitro-phenyl)-aethandiol-(1.2)；meso-4,4'-Dinitrohydrobenzoin；1,2-Bis(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diol
• CAS: 86001-16-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₆
• 分子量: 304.259
• InChiKey: XWBGSLWEJDNUTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(p-nitrophenyl)-1,2-ethanediol 在 氧气 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以89%的产率得到对硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  多相氮化碳光催化剂在好氧胶束介质中邻二元醇的CC键氧化裂解

  摘要：

  已经开发了绿色高效的可见光促进胶束介质中邻二醇的好氧氧化C–C键裂解。该协议使用具有氮空位的石墨氮化碳（CN620）作为无金属可循环使用的光催化剂，而CTAB作为水中的表面活性剂。对照实验和ESR结果表明，超氧自由基和价带孔在反应中起重要作用。进一步的同位素实验提出了反应的β-分裂/ HAT途径和氧化/水解/脱水途径，这与以前的报道不同。半导体/胶束催化剂体系可以循环使用至少10次，而不会显着降低活性。此外，

  DOI：

  10.1039/d0gc01727b
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dinitro stilbene 在 sodium hydroxide 、 sodium permanganate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,2-di(p-nitrophenyl)-1,2-ethanediol
  参考文献：
  名称：

  烯烃与高锰酸根离子和四氧化反应中的电子效应

  摘要：

  吸引电子的取代基促进了高锰酸根离子对烯烃（脂环族化合物和对苯二甲酸酯）的氧化，但是这些基团阻碍了烯烃与四氧化的反应。对于锑的氧化，获得的近似ρ值：在二恶烷水溶液中的高锰酸盐反应为0·65和在二恶烷中的四氧化反应为–0·55。

  DOI：

  10.1039/j29660000803

文献信息

• Chemistry of photogenerated α-hydroxy-<i>p</i>-nitrobenzyl carbanions in aqueous solution: protonation vs. disproportionation
  作者：James Morrison、Peter Wan、John ET Corrie、V Ranjit Munasinghe

  DOI：10.1139/v03-045

  日期：2003.6.1

  The photochemistry of p-nitrobenzyl derivatives 6–10 has been studied in aqueous solution as a function of pH, using product analysis, UV–vis spectrophotometry, and laser flash photolysis (LFP). The compounds were chosen with the aim of further exploring the propensity of these systems to give rise to α-hydroxy-p-nitrobenzyl carbanions on photolysis, and to study their mechanisms of subsequent reaction. α-Hydroxy-substituted carbanions are anions that cannot be readily formed using thermal routes but which are believed to have some interesting chemistry. Three methods were employed for photogenerating these carbanions: (i) decarboxylation; (ii) retro-Aldol reaction; and (iii) carbon acid deprotonation. All three methods proved to be successful using the p-nitrobenzyl chromophore. Photogenerated α-hydroxy-p-nitrobenzyl carbanions react via disproportionation, giving rise to oxidized and reduced products; simple protonation of the anion was undetectable.Key words: photodecarboxylation, nitrobenzyl carbanions, photoredox, nitroaromatic compounds, excited-state carbon acids.

  对p-硝基苯甲基衍生物6-10在水溶液中的光化学作用进行了研究，作为pH值的函数，使用产物分析、紫外-可见分光光度法和激光闪光光解（LFP）。选择这些化合物的目的是进一步探索这些体系产生α-羟基-p-硝基苯甲基负离子的倾向，并研究它们后续反应的机制。α-羟基取代的负离子是一类不能通过热路线容易形成的负离子，但据信具有一些有趣的化学性质。用于光生成这些负离子的三种方法包括：（i）脱羧反应；（ii）逆Aldol反应；和（iii）碳酸脱质子化。所有三种方法都证明在p-硝基苯甲基色团中是成功的。光生成的α-羟基-p-硝基苯甲基负离子通过不均化反应，产生氧化和还原产物；负离子的简单质子化是不可检测的。关键词：光脱羧、硝基苯甲基负离子、光氧化还原、硝基芳香化合物、激发态碳酸。
• Some organic reactions promoted by samarium diiodide
  作者：J. Souppe、L. Danon、J.L. Namy、H.B. Kagan

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85053-0

  日期：1983.7

  Various homoallylic alcohols and homobenzylic alcohols were prepared by the reaction between aldehydes and allylic or benzylic halides in the presence of samarium diiodide. This iodide is also a very good reagent for formation of pinacols from aldehydes or ketones. The reactions are especially fast and selective in the case of substituted benzaldehydes. The reactivities of various nitrogen functional

  在二碘化sa存在下，醛与烯丙基或苄基卤化物之间的反应可制得各种均烯丙基醇和均苄基醇。该碘化物也是从醛或酮形成石aco醇的非常好的试剂。在取代的苯甲醛的情况下，该反应特别快速和选择性。还检查了各种氮官能团（亚胺，肟，硝基，偶氮，氰基）对SmI 2的反应性。
• One-Pot Synthesis of 2,4,5-Triphenyl Imidazoles from 1,2-Diols as Key Reagents
  作者：Narasashetty Jagadishbabu、Kalegowda Shivashankar

  DOI：10.1002/jccs.201600746

  日期：2017.5

  A simple one‐pot procedure for the preparation of 2,4,5‐triphenyl imidazole derivatives is presented. The procedure involves the lead tetraacetate oxidation of 1,2‐diols to give aldehydes in situ, which then undergo a three‐component reaction with benzil and ammonium acetate to yield the imidazole derivatives.

  介绍了一种简单的一锅法制备2,4,5-三苯基咪唑衍生物的方法。该程序涉及将1,2-二醇的四乙酸铅氧化成原位醛，然后将其与苯甲酰和乙酸铵进行三组分反应，生成咪唑衍生物。
• Biginelli Reaction of Vicinal Diols: A New Route for One-Pot Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-One Derivatives
  作者：Narasashetty Jagadishbabu、Kalegowda Shivashankar

  DOI：10.2174/1570178614666170310123511

  日期：2017.6.14

  expensive catalyst and poor yields. Methods: The synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one derivatives is developed through the reaction of 1,2-diols, ethyl acetoacetate and urea in the presence of lead tetraacetate in dry ethanol under reflux conditions. Results: A series of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one derivatives were synthesized in good yields (82-95) under reflux for 2-3.5 hours in ethanol solvent

  背景：3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-one 衍生物是一类重要的氮杂环。这些化合物具有广泛的生物活性，即抗菌、抗真菌和抗糖尿病。尽管文献中有许多合成方法可用于合成这些分子，但其中许多方法都有其自身的局限性，例如使用过量的昂贵催化剂和收率低。方法： 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物的合成是通过1,2-二醇、乙酰乙酸乙酯和尿素在四乙酸铅存在下，在无水乙醇中回流条件下反应合成的。结果： 在乙醇溶剂中回流 2-3.5 小时，以良好的收率 (82-95) 合成了一系列 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-one 衍生物。这些化合物的结构分配是根据元素分析和光谱数据进行的。结论：该协议是现有的 Biginelli 化合物合成程序的替代方案。本方法减少了全合成中的步骤数。© 2017 年边沁科学出版社。
• One pot synthesis of acridine analogues from 1,2-diols as key reagents
  作者：Narasashetty Jagadishbabu、Kalegowda Shivashankar

  DOI：10.1039/c5ra19595k

  日期：——

  Lead tetraacetate is an efficient reagent for the one pot synthesis of acridines from a variety of 1,2-diols, dimedone and ammonium acetate.

  铅四醋酸盐是一种有效的试剂，可用于从多种1,2-二醇、二甲二酮和醋酸铵一锅法合成吖啶。