sodium N,N-diethylcarbamate | 18869-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium N,N-diethylcarbamate
• 英文别名: Sodium diethylcarbamate；sodium;N,N-diethylcarbamate
• CAS: 18869-61-9
• 化学式: C₅H₁₀NO₂*Na
• 分子量: 139.13
• InChiKey: AHZKCYLEXBHQRU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.32
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯化铌 、 sodium N,N-diethylcarbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非贵金属氨基甲酸酯在温和条件下作为氮丙啶/ CO2偶联反应的催化剂

  摘要：

  在2-芳基-氮丙啶和二氧化碳之间的偶合反应中，在无溶剂和环境条件下工作，首次探索了一系列易于获得的金属氨基甲酸酯（基于13种不同的非贵金属元素）的催化潜能。使用四烷基卤化铵作为助催化剂。报道了新型[ NbCl 3（O 2 CNEt 2）2 ]，Nb Cl和[NbBr 3（O 2 CNEt 2）2 ]，Nb Br的直接合成。铌配合物Nb Cl与NBu 4结合I，作为将具有小的N-烷基取代基的氮丙啶转化为相应的5-芳基-恶唑烷-2-酮的整个系列中最好的催化剂出现。

  DOI：

  10.1039/d1dt00525a
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 二乙胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， -20.0~60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 sodium N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  烯醇与异核试剂的 Umpolung 偶联的便捷方法**

  摘要：

  一个有用的策略：在此，我们报告了一种由高价碘 (III) 试剂介导的 umpolung 策略，用于用不同的异核亲核试剂（包括羧酸、硫醇、醇、伯胺和仲胺、叠氮化物和由 CO 2产生的氨基甲酸酯）对烯醇衍生物进行官能化。还介绍了天然产物和药物化合物衍生化的相关示例。通过DFT计算和实验研究研究了反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.202201000

文献信息

• Synthesis and reactivity of N,N-dialkylcarbamato complexes of manganese(II). Crystal and molecular structure of [Mn6(O2CNEt2)12], a hexamer with four five-co-ordinated manganese(II) atoms
  作者：Antonio Belforte、Fausto Calderazzo、Pier Francesco Zanazzi

  DOI：10.1039/dt9880002921

  日期：——

  [Mn6(O2CNEt2)12], containing four five-co-ordinated Mn atoms, joined by bridging carbamato ligands. It was found to be unreactive towards nucleophiles, while by reaction with [Ti(cp)2Cl}2] the new complex [Ti(cp)2(O2CNEt2)] has been obtained. Organic electrophiles react regioselectively at the oxygen or at the nitrogen atom of the carbamato ligand of the manganese complexes, and in the former case

  化合物[的Mn（O 2 CNR 2）2 } Ñ ]（R =甲基，乙基，或Pr我）已经制备通过处理[锰（CP）2 ]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）与有机溶剂中的CO 2 -NHR 2。这些反应可能涉及加成化合物[Mn（cp）2 ]·NHR 2。在R = Et的情况下，已对加合物进行了分离和表征，并建立了空间群，晶体数据和金属连接性。N，N-二乙基氨基甲酸酯配合物的结构已通过X解析射线衍射。晶体数据：单斜晶，C 2 / c空间群，a = 18.546（3），b = 19.287（3），c = 24.877（3）Å，β= 95.38（2）°，R = 0.078。它由六聚体单元[Mn 6（O 2 CNEt 2）12 ]组成，该单元包含四个通过五聚氰胺桥接的五配位Mn原子。通过与[Ti（cp）2 Cl} 2 ]反应，新络合物[Ti（cp）2（O 2 CNEt 2）与亲核试剂无反应。）]
• Synthesis and Structural Characterization of Non‐Homoleptic Carbamato Complexes of V ^V and W ^VI and Their Facile Implantation onto Silica Surfaces
  作者：Giulio Bresciani、Marco Bortoluzzi、Stefano Zacchini、Alessio Gabbani、Francesco Pineider、Fabio Marchetti、Guido Pampaloni

  DOI：10.1002/ejic.201701260

  日期：2018.3.14

  Me, 1; Et, 2) are obtained by the reaction of VOCl3 with preformed carbamato species (ammonium or sodium carbamates). The synthesis of an ionic ammonium chlorido‐amide of WVI, 3, is performed using WOCl4 and diethylamine as precursors. Moreover, the reactivity of 3 with CO2 is investigated. Mixed WVI chlorido‐carbamato compounds, 4 and 5, are obtained by the reaction of WOCl4 with stoichiometric amounts

  钒（V）酰胺基氨基甲酸酯衍生物VO（NR 2）（O 2 CNR 2）2（R = Me，1 ; Et，2）是通过VOCl 3与预制的氨基甲酸酯类物质（氨基甲酸铵或氨基甲酸钠）反应制得的。W VI，3的离子型氯化铵氯化铵的合成是使用WOCl 4和二乙胺作为前体进行的。此外，研究了3与CO 2的反应性。混合W¯¯ VI chlorido-氨基甲酸化合物，4和5中，通过WOCL反应得到4化学计量的二乙基氨基甲酸钠。所有产品的特征都在于分析和光谱方法（IR光谱，多核NMR光谱）以及在3和4情况下的X射线衍射。DFT计算可用于阐明化合物的结构并深入了解各种反应途径。的组合2或5与无定形二氧化硅提供了固体材料，其特征在于耦合到扫描电子显微镜（SEM）电感耦合等离子体-光学发射光谱法（ICP-OES）和能量色散X射线光谱（EDS）。
• Denisov, E. N.; Glazyrin, A. B.; Kuramshin, E. M., Journal of applied chemistry of the USSR, 1990, vol. 63, # 2.1, p. 337 - 342
  作者：Denisov, E. N.、Glazyrin, A. B.、Kuramshin, E. M.、Sapozhnikov, Yu. E.

  DOI：——

  日期：——
• Belforte, Antonio; Calderazzo, Fausto, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1989, p. 1007 - 1010
  作者：Belforte, Antonio、Calderazzo, Fausto

  DOI：——

  日期：——
• Non-precious metal carbamates as catalysts for the aziridine/CO₂ coupling reaction under mild conditions
  作者：Giulio Bresciani、Stefano Zacchini、Fabio Marchetti、Guido Pampaloni

  DOI：10.1039/d1dt00525a

  日期：——

  The catalytic potential of a large series of easily available metal carbamates (based on thirteen different non-precious metal elements) was explored for the first time in the coupling reaction between 2-aryl-aziridines and carbon dioxide, working under solventless and ambient conditions and using tetraalkylammonium halides as co-catalysts. The straightforward synthesis of novel [NbCl3(O2CNEt2)2],

  在2-芳基-氮丙啶和二氧化碳之间的偶合反应中，在无溶剂和环境条件下工作，首次探索了一系列易于获得的金属氨基甲酸酯（基于13种不同的非贵金属元素）的催化潜能。使用四烷基卤化铵作为助催化剂。报道了新型[ NbCl 3（O 2 CNEt 2）2 ]，Nb Cl和[NbBr 3（O 2 CNEt 2）2 ]，Nb Br的直接合成。铌配合物Nb Cl与NBu 4结合I，作为将具有小的N-烷基取代基的氮丙啶转化为相应的5-芳基-恶唑烷-2-酮的整个系列中最好的催化剂出现。