5-(4-溴苄氧基)-1-(2,6-二氯苯基)-3-三氟甲基-1H-吡唑 | 1033586-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-溴苄氧基)-1-(2,6-二氯苯基)-3-三氟甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 5-(4-bromobenzyloxy)-1-(2,6-dichlorophenyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-[(4-bromophenyl)methoxy]-1-(2,6-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 1033586-47-8
• 化学式: C₁₇H₁₀BrCl₂F₃N₂O
• 分子量: 466.084
• InChiKey: HQYPXJVAIUVKQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-溴苄氧基)-1-(2,6-二氯苯基)-3-三氟甲基-1H-吡唑 、 3-甲磺酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以38%的产率得到1-(2,6-dichlorophenyl)-5-(3'-methanesulfonylbiphenyl-4-ylmethoxy)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73825

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二氯苯基)-3-三氟甲基-1H-吡唑-5-醇 、 对溴溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到5-(4-溴苄氧基)-1-(2,6-二氯苯基)-3-三氟甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73825

  摘要：

  公开号：

文献信息

• LXR and FXR Modulators
  申请人：Boren Brant Clayton

  公开号：US20100069367A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX-LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R 00 , R 200 , R 400 , R 500 , J 11 , J 21 , G 1 , G 21 , and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物，例如公式LX-LXIV的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体或前药，这些化合物对于肝X受体（LXR）和法尼索叶酸X受体（FXR）的活性调节有用，其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此处被定义。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• LXR and FXR modulators
  申请人：Exelixis Patent Company LLC

  公开号：US07998995B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX-LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R00, R200, R400, R500, J11, J21, G1, G21, and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物，例如公式LX-LXIV的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体或前药，它们有用于调节肝X受体（LXR）和法尼索受体（FXR）活性的作用，其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此定义。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物的方法。
• LXR AND FXR MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2121621A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• EP2121621B1
  申请人：——

  公开号：EP2121621B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US7998995B2
  申请人：——

  公开号：US7998995B2

  公开（公告）日：2011-08-16