摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(1-ethoxyethyl)-formamide | 38591-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-ethoxyethyl)-formamide
英文别名
1-ethoxyethylformamide;N-(l-ethoxyethyl)formamide;N-α-ethoxyethylformamide;N-(1-ethoxyethyl)formamide;Formamide, N-(1-ethoxyethyl)-
N-(1-ethoxyethyl)-formamide化学式
CAS
38591-95-6
化学式
C5H11NO2
mdl
——
分子量
117.148
InChiKey
SCIZUMQARSPVKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    226.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-ethoxyethyl)-formamidemagnesium oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 185.0~400.0 ℃ 、35.0 kPa 条件下, 生成 N-乙烯基甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS OF 1-HYDROXYETHYL FORMAMIDES AND N-VINYL FORMAMIDES
    [FR] SYNTHÈSE DE 1-HYDROXYÉTHYLFORMAMIDES ET DE N-VINYLFORMAMIDES
    摘要:
    本文提供了用于生产N-乙烯羧酸酰胺的工艺和系统。根据本发明的某些方面,描述了一种生产N-乙烯羧酸酰胺的工艺,该工艺在形成中间化合物时消除了中间固体处理步骤,从而提高了效率并降低成本。本文描述的工艺和系统可用于合成N-乙烯甲酰胺及其中间体,包括1-羟基乙酰甲酰胺和1-烷氧基乙酰甲酰胺,或用于合成N-甲基,N-乙烯甲酰胺及其中间体,包括N-甲基,1-羟基乙酰甲酰胺和N-甲基,1-烷氧基乙酰甲酰胺。
    公开号:
    WO2018041615A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    OFTRING, ALFRED;HAHN, ERWIN;FIKENTSCHER, ROLF
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Preparation of N-.alpha.-alkoxyethylformamides
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04670591A1
    公开(公告)日:1987-06-02
    N-.alpha.-alkoxyethylformamides of the formula ##STR1## where R is C.sub.1 -C.sub.18 -alkyl, are prepared by reacting a vinyl ether of the formula CH.sub.2 .dbd.CH--OR (II), where R has the meaning stated in the formula I, with formamide in the presence of an acidic or basic catalyst at from -10.degree. to 150.degree. C.
    根据上述公式,其中R为C.sub.1 -C.sub.18 -烷基,通过在-10度至150度C温度下,在酸性或碱性催化剂存在下,将具有公式CH.sub.2 .dbd.CH--OR (II)的乙烯醚(其中R的含义如公式I所述)与甲酰胺反应制备N-α-烷氧基乙酰胺。
  • N-Vinylformamide — Syntheses and Chemistry of a Multifunctional Monomer
    作者:Michael Kröner、Jacques Dupuis、Manfred Winter
    DOI:10.1002/(sici)1521-3897(200002)342:2<115::aid-prac115>3.3.co;2-x
    日期:2000.2
  • ——
    作者:OFTRING A.、 HAHN E.、 FIKENTSCHER R.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸