imidazol-1-yl-acetyl chloride | 160975-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: imidazol-1-yl-acetyl chloride
• 英文别名: 1H-Imidazole-1-acetyl chloride；2-imidazol-1-ylacetyl chloride
• CAS: 160975-66-6
• 化学式: C₅H₅ClN₂O
• 分子量: 144.56
• InChiKey: WXWSIJGGMOVIDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C(Solv: chloroform (67-66-3); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  283.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazol-1-yl-acetyl chloride 在 甲烷磺酸 、 三氯化磷 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 唑来膦酸
  参考文献：
  名称：

  杂芳基乙酸合成中的杂芳基乙酰氯和混合酸酐

  摘要：

  已经认识到，在1-杂芳酸转化为相应的丁二酸的过程中不需要亚磷酸，因为三氯化磷（PCl3）是真正的试剂。我们可以证明，形成Risedronic酸的第一个中间体是3-吡啶基乙酰氯，它是通过在甲苯或甲磺酸（MSA）中使用无机卤化物以不同方式制备的。然后使中间体与两当量的PCl3反应，以在水解和pH调节后提供利塞膦酸。吡啶基乙酰氯中间体根据其酯化和酰胺化反应进行鉴定。在作为溶剂的MSA中，也可能形成混合酸酐作为中间体，与PCl3反应可从中形成醛酸。

  DOI：

  10.2174/157018012799859963
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-1-乙酸 在 甲烷磺酸 、 三光气 作用下， 反应 4.0h， 生成 imidazol-1-yl-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  杂芳基乙酸合成中的杂芳基乙酰氯和混合酸酐

  摘要：

  已经认识到，在1-杂芳酸转化为相应的丁二酸的过程中不需要亚磷酸，因为三氯化磷（PCl3）是真正的试剂。我们可以证明，形成Risedronic酸的第一个中间体是3-吡啶基乙酰氯，它是通过在甲苯或甲磺酸（MSA）中使用无机卤化物以不同方式制备的。然后使中间体与两当量的PCl3反应，以在水解和pH调节后提供利塞膦酸。吡啶基乙酰氯中间体根据其酯化和酰胺化反应进行鉴定。在作为溶剂的MSA中，也可能形成混合酸酐作为中间体，与PCl3反应可从中形成醛酸。

  DOI：

  10.2174/157018012799859963

文献信息

• NOVEL GENES RELATED TO GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Schilling Stephan

  公开号：US20080249083A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Novel glutaminyl-peptide cyclotransferase-like proteins (QPCTLs), which are isoenzymes of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5), and to isolated nucleic acids coding for these isoenzymes, all of which are useful for the discovery of new therapeutic agents, for measuring cyclase activity, and for determining the inhibitory activity of compounds against these glutaminyl cyclase isoenzymes.

  小说谷氨酰肽环转移酶样蛋白（QPCTLs），它们是谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的同工酶，以及编码这些同工酶的分离核酸，所有这些对于发现新的治疗药物、测量环化酶活性以及确定化合物对这些谷氨酰环化酶同工酶的抑制活性都是有用的。
• Substituted aniline derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0198325B1

  公开（公告）日：1992-07-15
• Detection of nucleic acid amplification
  申请人：Aivazachvili Vissarion

  公开号：US20070099211A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Methods for detecting a target polynucleotide sequences are provided that utilize a probe having a target-complementary segment and a detectable tag. By cleaving the detectable tab and associating the tag with a tag complement coupled to an electrode, an electrochemical signal can be detected that is related to the presence of the tag:tag complement complex.
• USE OF EFFECTORS OF GLUTAMINYL AND GLUTAMATE CYCLASES
  申请人：Hoffmann Torsten

  公开号：US20070191366A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides novel physiological substrates of mammalian glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5), new effectors of QC, methods for screening for such effectors, and the use of such effectors and pharmaceutical compositions comprising such effectors for the treatment of conditions that can be treated by modulation of QC-activity. Preferred compositions additionally comprise inhibitors of DP IV or DP IV-like enzymes for the treatment or alleviation of conditions that can be treated by modulation of QC- and DP IV-activity.
• Novel Inhibitors of Glutaminyl Cyclase
  申请人：Schilling Stephan

  公开号：US20090018087A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to novel inhibitors of glutaminyl cyclase and combinations thereof for the treatment of neuronal disorders, especially Alzheimer's disease, Down Syndrome, Parkinson disease, Chorea Huntington, pathogenic psychotic conditions, schizophrenia, impaired food intake, sleep-wakefulness, impaired homeostatic regulation of energy metabolism, impaired autonomic function, impaired hormonal balance, impaired regulation, body fluids, hypertension, fever, sleep dysregulation, anorexia, anxiety related disorders including depression, seizures including epilepsy, drug withdrawal and alcoholism, neurodegenerative disorders including cognitive dysfunction and dementia.