2,2'-(1,2-ethanediylenebis(thio))bis(pyrimidine) | 15018-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2'-(1,2-ethanediylenebis(thio))bis(pyrimidine)
• 英文别名: 2,2'-[ethanediylbis(thio)]bis(pyrimidine)；1,2-bis(pyrimidin-2-ylthio) ethane；1,2-bis(pyrimidin-2-ylthio)ethane；2,2'-ethane-1,2-diylbissulfanyl-bis-pyrimidine；Pyrimidine, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(thio)]bis-；2-(2-pyrimidin-2-ylsulfanylethylsulfanyl)pyrimidine
• CAS: 15018-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄S₂
• 分子量: 250.348
• InChiKey: FXZZLYIRPHBZGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C
• 沸点：
  428.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化锡 、 2,2'-(1,2-ethanediylenebis(thio))bis(pyrimidine) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含氮和硫供体原子的双齿配体的有机锡 (IV) 衍生物的合成和表征

  摘要：

  摘要 双(嘧啶-2-基硫基)甲烷(ptm)、1,2-双(嘧啶-2-基硫基)乙烷(pte)和1,6-双(嘧啶-2-甲硫基）己烷（pth）已在室温下在二氯甲烷中制备。2:1 (M/L) 摩尔比化合物的通式为 [Sn2ClxPh8-xL]（x=2、4、6、8；L=ptm、pte 和 pth）。通过使 SnClPh3 与 pth 反应，还可以得到 1:1 的配合物。有机锡衍生物通过多核 NMR（1H、13C 和 119Sn）和红外光谱、凝胶渗透色谱 (GPC)、微量分析和熔点表征。在三苯基锡衍生物中，1、5、9 和 10 锡原子显示出扭曲的三角双锥构型，其中配体是单齿的，朝向金属原子。在化合物 2-4、6-8 和 11-13 中，锡原子各自呈现扭曲的八面体构型。锡核与配位的硫和氮原子之间形成螯合。1J(13C-119Sn) 和 C-Sn-C 键角之间的相关性表明形成了 5 配位化合物。

  DOI：

  10.1515/mgmc-2012-0904
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 2-巯基嘧啶 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到2,2'-(1,2-ethanediylenebis(thio))bis(pyrimidine)
  参考文献：
  名称：

  用杂环硫醚调节银（I）配位结构的框架形成

  摘要：

  一系列含氮杂环硫醚的反应 配体， 2,2'-[亚甲基双（硫代）]双（嘧啶） （L 1），2,2'-[1,2-乙二基双（硫代）]双（嘧啶） （L 2），2,2'-[亚甲基双（硫代）]双[5-甲基-1,3,4-噻二唑]（L 3）和2,2'-[1,2-乙二基双（硫代）]双[5-甲基-1,3,4-噻二唑]（L 4），带有银（我），硝酸 或者 银（我），高氯酸盐导致从双核到三维结构形成了五种新的金属有机超分子结构。通过单晶X射线衍射分析确定所有结构。在这五种配合物的晶体结构中，观察到多种Ag I配位模式，这可能是由于连接单元或末端基团以及抗衡阴离子链长的变化所致。的配体是控制此类金属有机超分子结构的结构拓扑的决定因素。在这些系统中，几何效应似乎比电子效应更重要，这导致Ag I中心更喜欢尽管Ag I是一种“软”金属，但首先要协调N个供体而不是S个供体。

  DOI：

  10.1039/b212499h

文献信息

• Tuning the framework formation of silver(i) coordination architectures with heterocyclic thioethers
  作者：Yan Zheng、Miao Du、Jian-Rong Li、Ruo-Hua Zhang、Xian-He Bu

  DOI：10.1039/b212499h

  日期：2003.4.4

  ligands, 2,2′-[methylenebis(thio)]bis(pyrimidine) (L1), 2,2′-[1,2-ethanediylbis(thio)]bis(pyrimidine) (L2), 2,2′-[methylenebis(thio)]bis[5-methyl-1,3,4-thiadiazole] (L3) and 2,2′-[1,2-ethanediylbis(thio)]bis[5-methyl-1,3,4-thiadiazole] (L4), with silver(I) nitrate or silver(I) perchlorate salt led to the formation of five new metal–organic supramolecular architectures from dinuclear to three-dimensional

  一系列含氮杂环硫醚的反应 配体， 2,2'-[亚甲基双（硫代）]双（嘧啶） （L 1），2,2'-[1,2-乙二基双（硫代）]双（嘧啶） （L 2），2,2'-[亚甲基双（硫代）]双[5-甲基-1,3,4-噻二唑]（L 3）和2,2'-[1,2-乙二基双（硫代）]双[5-甲基-1,3,4-噻二唑]（L 4），带有银（我），硝酸 或者 银（我），高氯酸盐导致从双核到三维结构形成了五种新的金属有机超分子结构。通过单晶X射线衍射分析确定所有结构。在这五种配合物的晶体结构中，观察到多种Ag I配位模式，这可能是由于连接单元或末端基团以及抗衡阴离子链长的变化所致。的配体是控制此类金属有机超分子结构的结构拓扑的决定因素。在这些系统中，几何效应似乎比电子效应更重要，这导致Ag I中心更喜欢尽管Ag I是一种“软”金属，但首先要协调N个供体而不是S个供体。
• Synthesis and characterisation of organotin(IV) derivatives of ambidentate ligands containing nitrogen and sulphur donor atoms
  作者：Rafael César Russo Chagas、José Roberto da Silveira Maia、Vany P. Ferraz

  DOI：10.1515/mgmc-2012-0904

  日期：2011.12.1

  and 10 the tin atoms show a distorted trigonal-bipyramidal configuration where the ligand is monodentate towards the metal atom. In the compounds 2–4, 6–8 and 11–13, the tin atoms each exhibit a distorted octahedral configuration. Chelation is formed between the tin nucleus and the coordinating sulphur and nitrogen atoms. The correlation between the 1J(13C-119Sn) and C-Sn-C bond angle indicates formation

  摘要 双(嘧啶-2-基硫基)甲烷(ptm)、1,2-双(嘧啶-2-基硫基)乙烷(pte)和1,6-双(嘧啶-2-甲硫基）己烷（pth）已在室温下在二氯甲烷中制备。2:1 (M/L) 摩尔比化合物的通式为 [Sn2ClxPh8-xL]（x=2、4、6、8；L=ptm、pte 和 pth）。通过使 SnClPh3 与 pth 反应，还可以得到 1:1 的配合物。有机锡衍生物通过多核 NMR（1H、13C 和 119Sn）和红外光谱、凝胶渗透色谱 (GPC)、微量分析和熔点表征。在三苯基锡衍生物中，1、5、9 和 10 锡原子显示出扭曲的三角双锥构型，其中配体是单齿的，朝向金属原子。在化合物 2-4、6-8 和 11-13 中，锡原子各自呈现扭曲的八面体构型。锡核与配位的硫和氮原子之间形成螯合。1J(13C-119Sn) 和 C-Sn-C 键角之间的相关性表明形成了 5 配位化合物。