1-[2-nitro-4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-ethanone | 868127-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-nitro-4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[2-nitro-4-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 868127-44-0
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 310.232
• InChiKey: ABKBRTKDEWGCKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-nitro-4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-ethanone 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 1-[2-amino-4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-ethanone的产率得到1-[2-amino-4-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted cinnolin-4-ylamines

  摘要：

  提供了公式（I）中的取代的茚并咪唑基胺化合物：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物中与病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的使用方法。

  公开号：

  US20070191374A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 N-methoxy-N-methyl-2-nitro-4-(3-tritluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[2-nitro-4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CINNOLIN-4-YLAMINES
  [FR] CINNOLIN-4-YLAMINES SUBSTITUEES

  摘要：

  提供了替代的喹啉-4-基胺化合物，化学式为(I)：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外的特定受体活性，并在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。

  公开号：

  WO2005099710A1

文献信息

• SUBSTITUTED CINNOLIN-4-YLAMINES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1732560A1

  公开（公告）日：2006-12-20