5-Benzoyl-6-phenyl-1,3-oxazin-2,4-dion | 55407-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Benzoyl-6-phenyl-1,3-oxazin-2,4-dion
• 英文别名: 5-benzoyl-6-phenyl-[1,3]oxazine-2,4-dione；5-Benzoyl-6-phenyl-1,3-oxazine-2,4-dione
• CAS: 55407-89-1
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₄
• 分子量: 293.279
• InChiKey: RZKMHCSFSLJTCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-5-phenyl-furan-2,3-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-Benzoyl-6-phenyl-1,3-oxazin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen cyclischer Oxalylverbindungen, 34. Mitt.: Synthese von Dibenzoylacet-N-carboxyalkylamiden und semiempirische Rechnungen zur Keto-Enol Tautomerie

  摘要：

  4-Benzoyl-5-phenylfuran-2,3-dione (1) and the urethanes 2 combine under loss of carbon monoxide yielding the open chain dibenzoylacetic acid derivatives 3 and 4. 3a, b only can be cyclized to the oxazinone 5. The keto-enole tautomerism 3 half arrow right over half arrow left 4 is further investigated with aid of semiempirical quantum chemical calculations, based upon the molecular geometry of 3a, deduced from an X-ray study.

  DOI：

  10.1007/bf00810475

文献信息

• Cycloaddition. XVIII. Electrophilic addition of chlorosulfonyl isocyanate to ketones. Reaction with aromatic ketones
  作者：Alfred Hassner、Jerald K. Rasmussen

  DOI：10.1021/ja00839a029

  日期：1975.3
• Kollenz,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1964 - 1968
  作者：Kollenz,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KOLLENZ G.; KRIWETZ G.; OTT W.; ZIEGLER E., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO 11-12, 1964-1968
  作者：KOLLENZ G.、 KRIWETZ G.、 OTT W.、 ZIEGLER E.

  DOI：——

  日期：——