isobutyrophenone phenylhydrazone | 97832-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isobutyrophenone phenylhydrazone
• 英文别名: Isobutyrophenon-phenylhydrazon；2-methyl-1-phenyl-propan-1-one-phenylhydrazone；2-Methyl-1-phenyl-propan-1-on-phenylhydrazon；N-[(2-methyl-1-phenylpropylidene)amino]aniline
• CAS: 97832-22-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: LCHFLLGITXLNRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyrophenone phenylhydrazone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 3,3-二甲基-2-苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-3,3-二甲基-3H-吲哚分子荧光探针的电子分子结构及其二聚体分子结构

  摘要：

  摘要 对 2-苯基-3,3-二甲基-3 H-吲哚 (1) 进行了晶体学测量以及 AMPAC 和 INDO/S 计算。该荧光分子探针显示在固体中二聚化，X 射线结构显示二聚体由两个单体组成，两个单体通过一个分子的氮原子 (N1) 与另一个分子的碳原子 C2 之间的共价键连接，并且反之亦然，从而形成四元环。观察到 1 的二聚体在痕量酸的存在下不稳定并回复为单体。结果表明，AMPAC 虽然预测了良好的键距和角度，但未能预测 Ph c 环和吲哚部分之间的正确二面角。半经验的 INDO/S 方法与超过 18 个非极性的吸收和荧光光谱数据耦合，极性非质子和/或质子溶剂表明，Ph c 环应该在室温下在分子的基电子态下在大约 45° 的平衡二面角附近在大约 20° 的范围内自由移动。这种振动是导致荧光量子产率 (φ F ) 和寿命 (τ F ) 为 1 的原因，结果分别在 2.4 × 10 -4 到 0.12

  DOI：

  10.1016/0022-2860(93)80160-w
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 异丁酰苯 反应 1.0h， 生成 isobutyrophenone phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-3,3-二甲基-3H-吲哚分子荧光探针的电子分子结构及其二聚体分子结构

  摘要：

  摘要 对 2-苯基-3,3-二甲基-3 H-吲哚 (1) 进行了晶体学测量以及 AMPAC 和 INDO/S 计算。该荧光分子探针显示在固体中二聚化，X 射线结构显示二聚体由两个单体组成，两个单体通过一个分子的氮原子 (N1) 与另一个分子的碳原子 C2 之间的共价键连接，并且反之亦然，从而形成四元环。观察到 1 的二聚体在痕量酸的存在下不稳定并回复为单体。结果表明，AMPAC 虽然预测了良好的键距和角度，但未能预测 Ph c 环和吲哚部分之间的正确二面角。半经验的 INDO/S 方法与超过 18 个非极性的吸收和荧光光谱数据耦合，极性非质子和/或质子溶剂表明，Ph c 环应该在室温下在分子的基电子态下在大约 45° 的平衡二面角附近在大约 20° 的范围内自由移动。这种振动是导致荧光量子产率 (φ F ) 和寿命 (τ F ) 为 1 的原因，结果分别在 2.4 × 10 -4 到 0.12

  DOI：

  10.1016/0022-2860(93)80160-w

文献信息

• Letcher, Roy M.; Sin, Della W. M.; Cheung, Kung-Kai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 8, p. 939 - 944
  作者：Letcher, Roy M.、Sin, Della W. M.、Cheung, Kung-Kai

  DOI：——

  日期：——
• Electronic and molecular structure of 2-phenyl-3,3-dimethyl-3H-indole molecular fluorescence probe and the molecular structure of its dimer
  作者：M. Belletête、F. Brisse、G. Durocher、D. Gravel、A. Héroux、A. Popowycz

  DOI：10.1016/0022-2860(93)80160-w

  日期：1993.8

  result of viscosity dependent fast internal conversion. Rates of internal conversion are shown to be dependent upon the bulk viscosity of the solvent as opposed to the microviscosity (free volume effect of the solvent), so that the Forster—Hoffmann mechanism (φ F = Cϵ 2 3 ) with an identical value of C applies in all solvents. This molecule may then be regarded as an excellent viscosity probe for heterogeneous

  摘要 对 2-苯基-3,3-二甲基-3 H-吲哚 (1) 进行了晶体学测量以及 AMPAC 和 INDO/S 计算。该荧光分子探针显示在固体中二聚化，X 射线结构显示二聚体由两个单体组成，两个单体通过一个分子的氮原子 (N1) 与另一个分子的碳原子 C2 之间的共价键连接，并且反之亦然，从而形成四元环。观察到 1 的二聚体在痕量酸的存在下不稳定并回复为单体。结果表明，AMPAC 虽然预测了良好的键距和角度，但未能预测 Ph c 环和吲哚部分之间的正确二面角。半经验的 INDO/S 方法与超过 18 个非极性的吸收和荧光光谱数据耦合，极性非质子和/或质子溶剂表明，Ph c 环应该在室温下在分子的基电子态下在大约 45° 的平衡二面角附近在大约 20° 的范围内自由移动。这种振动是导致荧光量子产率 (φ F ) 和寿命 (τ F ) 为 1 的原因，结果分别在 2.4 × 10 -4 到 0.12