3-Cyclopentyl-4-methoxybenzoic acid | 59216-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Cyclopentyl-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-cyclopentyl-p-anisic acid；3-Cyclopentyl-4-methoxybenzoesaeure
• CAS: 59216-82-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: OICRLZODQDWPMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄基-2,3-二甲基噻吩 、 草酰氯 、 3-Cyclopentyl-4-methoxybenzoic acid 以 二硫化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-benzyl-4,5-dimethyl-thiophen-3-yl)-(3-cyclopentyl-4-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophenes, benzofurans, and indoles useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的I型化合物，其中E为S、SO、SO2、O或NR1c；X为氢、卤素、1-6碳原子的烷基、2-7碳原子的烯基、CN、芳基、6-12碳原子的芳基烷基、1-6碳原子的羟基烷基、6-12碳原子的羟基芳基烷基、1-6碳原子的全氟烷基、1-6碳原子的烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、硝基、氨基、NR2R2a、NR2COR2a、3-8碳原子的环烷基氨基、吗啡啉、1-6碳原子的烷基硫基、芳基硫基、吡啶硫基、2-N,N-二甲基氨基乙硫基、—OCH2CO2R2b或—COR2c；Z1和Z2分别独立地为氢、卤素、CN、1-6碳原子的烷基、芳基、6-12碳原子的芳基烷基、3-8碳原子的环烷基、硝基、氨基、—NR1R1a、—NR1COR1a、3-8碳原子的环烷基氨基、吗啡啉或OR8，或Z1和Z2可以作为具有式—CH═CR9—CR10═CR11—的二烯单位一起取；或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。

  公开号：

  US06251936B1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基偶氮二羧酸酯 、 methyl-3-methoxy-4-cyclopentyl-oxybenzoate 、 香草酸甲酯 、 环戊醇 在 sodium hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-Cyclopentyl-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Catechol diethers as selective PDE.sup.IV inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及4-取代儿茶酚二醚化合物，这些化合物是选择性磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂。本发明的化合物在抑制PDE.sub.IV和治疗艾滋病、哮喘、支气管炎、慢性阻塞性气道疾病、牛皮癣、过敏性鼻炎、皮炎和其他炎症性疾病方面具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05814651A1

文献信息

• Furans, benzofurans, and thiophenes useful in the treatment of insulin
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06103708A1

  公开（公告）日：2000-08-15

  This invention provides compounds of Formula I having the structure: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, W, X, Y, and Z are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  这项发明提供了具有结构的Formula I的化合物：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、W、X、Y和Z如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱方面是有用的。
• Catechol diether compounds as inhibitors of TNF release
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0706795A3

  公开（公告）日：1997-12-17

  This invention relates to the use of catechol diether compounds for the manufacture of a medicament for use as an inhibitor of tumor necrosis factor (TNF). The catechol diether compounds are useful as inhibitors of TNP perse and in the treatment or alleviation of inflammatory conditionsor disease, including but not limited to rheumatoid arthritis, osteoarthritis, asthma, bronchitis, chronic obstructive airways disease, psoriasis, allergic rhinitis, dermatitis and inflammatory bowel disease, sepsis, septic shock, tubercolosis, graft versus host disease and cachexis associated with AIDS or cancer.

  这项发明涉及使用儿茶酚二醚化合物制造用作肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂的药物。儿茶酚二醚化合物可用作TNF抑制剂，用于治疗或缓解炎症性疾病，包括但不限于类风湿关节炎、骨关节炎、哮喘、支气管炎、慢性阻塞性肺病、牛皮癣、过敏性鼻炎、皮炎和炎症性肠病、败血症、脓毒性休克、结核病、移植物抗宿主病和艾滋病或癌症相关的消耗症。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROFLUMILAST<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE ROFLUMILAST
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004080967A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The invention relates to novel processes for the preparation of high-purity roflumilast. The process involves reacting the anion of 4 - armino -3,5 dichloropyridine (I), with an activated derivative of 3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxybenzoic acid (II), characterized in that the molar ratio of the employed anion of 4-amino-3,5 dichloropyridine to the activated derivative of 3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxybenzoic acid is at least 1.5 and at most 3, preferably at least 1.8 and at most 2.7 particularly preferably at least 2 and at most 2.5 and very particularly preferably 2.2

  这项发明涉及一种制备高纯度罗氟司特的新工艺。该工艺涉及将4-氨基-3,5-二氯吡啶（I）的阴离子与3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸（II）的活化衍生物反应，其特征在于所使用的4-氨基-3,5-二氯吡啶的阴离子与3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的活化衍生物的摩尔比至少为1.5且最多为3，最好至少为1.8且最多为2.7，特别好至少为2且最多为2.5，非常特别好至少为2.2。
• Novel process for the preparation of roflumilast
  申请人：Kohl Bernhard

  公开号：US20060004061A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to novel processes for the preparation of high-purity roflumilast.

  本发明涉及制备高纯度罗氟米拉斯特的新工艺。
• Novel Process For The Preparation Of Roflumilast
  申请人：KOHL Bernhard

  公开号：US20130231374A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  A composition comprising: roflumilast having a purity of greater than or equal to 99% by weight, and N-(3,5-dichloropyrid-4-yl)-3-cyclopropylmethoxy-4-hydroxybenzamide present (relative to roflumilast) in an amount greater than zero and less than 0.1% by weight.

  一种组合物，包括：纯度大于或等于99%的罗氟司特，以及相对于罗氟司特存在量大于零且小于0.1%重量的N-(3,5-二氯吡啶-4-基)-3-环丙基甲氧基-4-羟基苯甲酰胺。