3-(perfluoroethyl)aniline | 710-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(perfluoroethyl)aniline
• 英文别名: 3-(1,1,2,2,2-Pentafluoroethyl)aniline
• CAS: 710-74-7
• 化学式: C₈H₆F₅N
• mdl: MFCD12196928
• 分子量: 211.134
• InChiKey: ABJVXSCTJMFIEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  No

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(perfluoroethyl)aniline 在 氯磺酸 作用下， 以 四氯乙烯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Amino-4-sulfamoyl-1-pentafluorethyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  3,3-螺取代的氢噻嗪的合成和利尿活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm01240a002
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-3-(1,1,2,2,2-五氟乙基)苯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57 %的产率得到3-(perfluoroethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERFLUOROALKANE SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN AND PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE ET DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR UN PERFLUOROALCANE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及具有以下结构的式（I）化合物，以及具有以下结构的式（II）化合物，或其立体异构体、药学上可接受的盐、氧化物或溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。本公开还涉及含有式（I）和/或式（II）结构的化合物的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物在受试者中进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2022261352A1

文献信息

• 一种催化氧化羰基化合成不对称二取代脲的 方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN107417478B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明公开了一种直接合成不对称二取代脲类化合物的新方法，在溶剂聚乙二醇或聚乙二醇的水溶液中，在碱、碘化物和氧化剂的作用下，加入钯催化剂，催化伯胺与一氧化碳的直接交叉偶联反应制备不对称二取代脲类化合物。本发明的偶联反应制备不对称二取代脲类化合物的方法，具有具有氧化剂来源广泛和环境友好；底物来源广泛、廉价和易于处理；羰基源稳定、廉价和不产生废物；反应无需配体且活性好；反应条件温和且选择性高；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；反应介质绿色且可以循环回收的优势。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达97％左右。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Process for producing optically active beta-amino acid derivatives
  申请人：Sodeoka Mikiko

  公开号：US20060205968A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention is to provide a method for producing the desired optically active β-amino acid derivatives of high optical purities in high yields, without requiring a step of deprotection. More particularly, the present invention relates to a method for producing an optically active β-amino acid derivative or a salt thereof represented by the formula (2): which comprises reacting an α,β-unsaturated carboxylic acid derivative or a salt thereof represented by the formula (1): with an amines or a salt thereof in the presence of a chiral catalyst and in the presence or absence of an acid.

  本发明提供了一种生产所需的高光学纯度的β-氨基酸衍生物的方法，高产率，不需要去保护步骤。更具体地，本发明涉及一种生产由公式（2）表示的光学活性β-氨基酸衍生物或其盐的方法，其中该方法包括在手性催化剂的存在下，在酸的存在或缺失下，将由公式（1）表示的α，β-不饱和羧酸衍生物或其盐与胺或其盐反应。
• Asymmetric reductive amination of keto acid derivatives for producing amino acid derivatives
  申请人：Matsumura Kazuhiko

  公开号：US20070142443A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to a process for producing amino acid derivatives such as optically active β-amino acid in short steps with good yield and high optical purity, which comprises reacting a keto acid of the formula (1): wherein R 1 is hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon, etc.; R 2 is a spacer; and R 3 is an optionally substituted alkoxy, etc., or a salt thereof, with ammonia or an amine or a salt thereof in the presence of a chiral catalyst and in the presence or absence of an acid and/or a fluorine-containing alcohol, to give an amino acid derivative of the formula (2): wherein Q is a group formed by removing one hydrogen atom from ammonia or an amine; X′ is an acid and/or a fluorine-containing alcohol; and b is 0 or 1.

  本发明涉及一种生产氨基酸衍生物的方法，例如短步骤中产生具有良好收率和高光学纯度的光学活性β-氨基酸。该方法包括在手性催化剂的存在下，与氨或胺或其盐一起在酸和/或含氟醇的存在或缺席下反应式（1）的酮酸： 其中，R1是氢、可选取代的碳氢化合物等；R2是间隔物；R3是可选取代的烷氧基等，或其盐，以得到式（2）的氨基酸衍生物： 其中，Q是从氨或胺中去除一个氢原子形成的基团；X'是酸和/或含氟醇；b为0或1。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.

  本发明提供了由以下通式代表的 2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。