2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carbaldehyde | 860466-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 7-methoxy-1-(2-methoxyethyl)-2-(4-propan-2-ylphenyl)benzimidazole-5-carbaldehyde
• CAS: 860466-55-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: LAHPBEBFLZTSID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 甲酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-bromo-2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-5-(2-methylsulfanyl-pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/112913

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carbonitrile 在 镍 吡啶 、 sodium hypophosphite hydrate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  公式(I)的化合物或其药物可接受的盐或前药酯；其中R1-R7如说明书所述，及其药物用途。

  公开号：

  WO2005068433A1

文献信息

• Benzimidazole Derivatives
  申请人：Gerspacher Marc

  公开号：US20100227889A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein R, X and Y are as disclosed in the specification, suitable for the treatment of osteoporosis.

  化合物公式(I)或其药物可接受的盐或前药酯，其中R，X和Y如规范所述，适用于治疗骨质疏松症。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08030497B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein R1-R7 are as disclosed in the specification.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或前药酯： 其中，R1-R7如规范所述。
• Penta-substituted benzimidazoles as potent antagonists of the calcium-sensing receptor (CaSR-antagonists)
  作者：Marc Gerspacher、Eva Altmann、René Beerli、Thomas Buhl、Ralf Endres、Rainer Gamse、Jacques Kameni-Tcheudji、Michaela Kneissel、Karl Heinz Krawinkler、Martin Missbach、Alfred Schmidt、Klaus Seuwen、Sven Weiler、Leo Widler

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.016

  日期：2010.9

  A series of novel benzimidazole derivatives has been designed via a scaffold morphing approach based on known calcilytics chemotypes. Subsequent lead optimisation led to the discovery of penta-substituted benzimidazoles that exhibit attractive in vitro and in vivo calcium-sensing receptor (CaSR) inhibitory profiles. In addition, synthesis and structure-activity relationship data are provided. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1709006A1

  公开（公告）日：2006-10-11
• US8030497B2
  申请人：——

  公开号：US8030497B2

  公开（公告）日：2011-10-04