2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carbonitrile | 860466-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 7-methoxy-1-(2-methoxyethyl)-2-(4-propan-2-ylphenyl)benzimidazole-5-carbonitrile
• CAS: 860466-46-2
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: BXNJBSGTRDIVGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carbonitrile 在 碘 、 silver sulfate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-iodo-2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  公式(I)的化合物或其药物可接受的盐或前药酯；其中R1-R7如说明书所述，及其药物用途。

  公开号：

  WO2005068433A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzoimidazole 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  公式(I)的化合物或其药物可接受的盐或前药酯；其中R1-R7如说明书所述，及其药物用途。

  公开号：

  WO2005068433A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08030497B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein R1-R7 are as disclosed in the specification.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或前药酯： 其中，R1-R7如规范所述。
• Pharmaceutical compositions comprising a calcilytic agent
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1964548A1

  公开（公告）日：2008-09-03

  Provided is a pharmaceutical composition comprising a calcilytic agent which, when administered orally to a subject induces a rapid and short-lasting absorption of the calcilytic agent and/or a rapid and short-lasting release of the parathyroid hormone.

  本发明提供了一种药物组合物，其中包含一种降钙剂，当口服给受试者服用时，该药物组合物能诱导降钙剂的快速、短暂吸收和/或甲状旁腺激素的快速、短暂释放。
• Penta-substituted benzimidazoles as potent antagonists of the calcium-sensing receptor (CaSR-antagonists)
  作者：Marc Gerspacher、Eva Altmann、René Beerli、Thomas Buhl、Ralf Endres、Rainer Gamse、Jacques Kameni-Tcheudji、Michaela Kneissel、Karl Heinz Krawinkler、Martin Missbach、Alfred Schmidt、Klaus Seuwen、Sven Weiler、Leo Widler

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.016

  日期：2010.9

  A series of novel benzimidazole derivatives has been designed via a scaffold morphing approach based on known calcilytics chemotypes. Subsequent lead optimisation led to the discovery of penta-substituted benzimidazoles that exhibit attractive in vitro and in vivo calcium-sensing receptor (CaSR) inhibitory profiles. In addition, synthesis and structure-activity relationship data are provided. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1709006A1

  公开（公告）日：2006-10-11
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING A CALCILYTIC AGENT
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2124893A1

  公开（公告）日：2009-12-02