Thiophosphorigsaeure-O,O-dimethylester | 769072-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Thiophosphorigsaeure-O,O-dimethylester
• 英文别名: phosphonothioic acid O,O'-dimethyl ester；thiophosphorous acid O,O'-dimethyl ester；thiophosphorous acid dimethyl ester；dimethyl thiophosphite；Dimethoxyphosphinothious acid
• CAS: 769072-58-4
• 化学式: C₂H₇O₂PS
• 分子量: 126.116
• InChiKey: YSOFQQRQDVSVHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52-53.5 °C(Press: 16.5 Torr)
• 密度：
  1.1892 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophosphorigsaeure-O,O-dimethylester 、 1-碘代丙烷 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 propylphosphonothioic acid O,O-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiophosphonate inhibitors of phosphatase enzymes and metallophosphatases

  摘要：

  通式化合物，其中R从羟基，甲基，乙基，苯基，羧基，或萘基替代的氢，或羰基替代的3至20个碳原子的烷基，单环，双环或三环芳基或取代芳基中选择，用于抑制磷酸酶酶，包括金属磷酸酶；以及合成这类化合物的新方法。使用方法包括给予化合物的有效量，以提供有效的磷酸酶抑制和治疗用途，用于治疗或预防利用特定磷酸酶酶的某些疾病。

  公开号：

  US06943267B1
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基磷 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 以49.5%的产率得到O,O,O-三甲基巯基磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Zabirov, N. G.; Cherkasov, R. A.; Khalikov, I. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 12, p. 2365 - 2368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparations of thiophosphites and thiophosphonates
  申请人：University of Southern California

  公开号：US06147244A1

  公开（公告）日：2000-11-14

  Improved methods for converting phosphite or phosphonate esters into corresponding thiophosphites or thiophosphonates and for synthesizing specific thiophosphite and thiophosphonate compounds so produced are disclosed and claimed. The methods start from phosphite diesters using P.sub.4 S.sub.10 as the thionation reagent. The reaction mixture is refluxed until the reaction is complete and may be followed by separation and chloroformate ester phosphonation steps to produce pure thiophosphonocarboxylate triesters. Alternatively, these esters may be prepared directly by action of P.sub.4 S.sub.10 on the corresponding phosphonocarboxylate esters. The former method was used to prepare dimethyl thiophosphite and thence trimethyl thiophosphonoformate, a key intermediate in synthesis of salts of thiophosphonoformic acid, which have anti-viral properties.

  改进的方法用于将亚磷酸酯或膦酸酯转化为相应的硫代亚磷酸酯或硫代膦酸酯，并用于合成所产生的特定硫代亚磷酸酯和硫代膦酸酯化合物。这些方法从亚磷酸二酯出发，使用P.sub.4 S.sub.10作为硫化试剂。反应混合物经过回流直至反应完成，然后可以进行分离和氯甲酸酯磷酸化步骤，以产生纯的硫代膦酸酯三酯。或者，这些酯可以直接通过P.sub.4 S.sub.10对应的膦酸酯酯进行制备。前一种方法被用于制备二甲基硫代亚磷酸酯，然后是三甲基硫代膦酸酯甲酸酯，这是合成硫代膦酸盐的关键中间体，具有抗病毒特性。
• Pudovik,A.N.; Ishaeva,E.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 358 - 361
  作者：Pudovik,A.N.、Ishaeva,E.A.

  DOI：——

  日期：——
• Organophosphorus derivatives of pentachlorobenzenethiol
  作者：D. Kh. Yarmukhametova、I. V. Cheplanova

  DOI：10.1007/bf00846105

  日期：1966.3
• CHEPAKOVA, L. A.;BREL, V. K.;PUSHIN, A. N.;MARTYNOV, I. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 12, 2716-2719
  作者：CHEPAKOVA, L. A.、BREL, V. K.、PUSHIN, A. N.、MARTYNOV, I. V.

  DOI：——

  日期：——